Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtaavien komposiittien vaikutuksen arviointi postoperatiiviseen herkkyyteen luokan I restauraatioissa.

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Hampaiden restauraatioiden arviointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida virtauskykyisten perinteisten ja bulk-fill komposiittien vaikutusta postoperatiiviseen herkkyyteen luokan I kaviteeteissa pitkän aikavälin seurannassa. Tässä tutkimuksessa testattava hypoteesi on, että komposiittimateriaalin tyyppi ei vaikuta kliiniseen menestykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Rize Province
      • Merkez, Rize Province, Turkki (Türkiye), 53100
        • Rekrytointi
        • Muhammet Karadaş
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koko tutkimus toteutetaan Recep Tayyip Erdoğan-yliopiston Hammaslääketieteen tiedekunnan Restauratiivisen hammaslääketieteen osaston klinikalla. Tutkimukseen otetaan mukaan osallistujat, jotka ovat saaneet rutiininomaista hammashoitoa yliopiston hammasklinikalla ja joiden tiedot on arkistoitu.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • hyvä yleiskunto
  • ei sydänsairauksia
  • ei diabetesta
  • ei systemaattisia sairauksia kuten hypertensiota

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on edistynyt parodontiitti ja siihen liittyvä leikkauksenjälkeinen herkkyys,
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset,
  • Ortodontista hoitoa saavat potilaat,
  • Laitteita käyttävät potilaat,
  • Suoraa hammaspulpansuojelua saavat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FDI-kriteerit
Aikaikkuna: 2 vuotta
hyvä, erittäin hyvä, heikko
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Recep Tayyip Erdogan University

Tutkijat

  • Päätutkija: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdogan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 16. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RTEUDHFMKARADAS005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa