Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het effect van vloeibare composieten op postoperatieve gevoeligheid bij Klasse I restauraties.

6 januari 2026 bijgewerkt door: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Evaluatie van tandheelkundige restauraties

Het doel van deze studie is om het effect van stromende conventionele en bulk-fill composieten op postoperatieve gevoeligheid in klasse I caviteiten te evalueren gedurende een langdurige follow-up. De hypothese die in deze studie wordt getest, is dat het type composietmateriaal de klinische succesratio niet zal beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het volledige onderzoek zal worden uitgevoerd in de kliniek van de afdeling Restauratieve Tandheelkunde van de Faculteit Tandheelkunde van de Recep Tayyip Erdoğan Universiteit. Deelnemers die routinematige tandheelkundige behandeling hebben ontvangen in de tandheelkundige kliniek van de universiteit en van wie de gegevens worden bijgehouden, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • goede algemene gezondheid
  • geen hartziekte
  • geen diabetes
  • geen systemische ziekten zoals hypertensie

Exclusiecriteria:

  • Patiënten met vergevorderde parodontitis en daarmee gepaard gaande postoperatieve gevoeligheid,
  • Zwangere en borstvoedende vrouwen,
  • Patiënten die een orthodontische behandeling ondergaan,
  • Patiënten die apparaten gebruiken,
  • Patiënten met directe pulpaoverkapping

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FDI-criteria
Tijdsspanne: 2 jaar
goed, zeer goed, slecht
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elanur Yıldızoğlu, Dr, Recep Tayyip Erdogan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

16 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RTEUDHFMKARADAS005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren