麦肯基疗法与运动控制训练在慢性非特异性腰痛中的联合效果
2026年2月23日 更新者：Riphah International University
麦肯基疗法与运动控制练习对慢性非特异性腰痛患者的疼痛、活动范围、肌肉耐力和功能障碍的联合效应
本研究旨在比较麦肯基伸展运动、运动控制训练与综合运动方案对持续性非特异性腰痛患者的疼痛强度、核心肌耐力、活动范围及生活质量的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦
- Surgimed Hospital, Lahore
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男性和女性均可
- 年龄介于45至70岁之间
- 有3个月或更长时间的腰痛史，且疼痛强度在NPRS量表上大于6分
- Sorensen测试阳性
排除标准：
- 椎骨骨折
- 应排除既往脊柱手术和感染史
- 骨质疏松症、强直性脊柱炎、炎症性和风湿性疾病
- 妊娠、恶性肿瘤、创伤、椎间盘突出
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：麦肯基伸展运动
该组参与者接受了以麦肯基疗法为基础的伸展运动方案，重点在于重复进行腰椎伸展动作。
这些练习在物理治疗师的监督下，按照标准化的麦肯基疗法原则进行。
该方案旨在减轻疼痛、改善腰椎活动范围，并降低慢性非特异性腰痛患者的功能障碍。
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参与者接受了基于麦肯基法的伸展运动方案，包括在躺卧和站立姿势下重复进行的腰椎伸展运动。
这些练习由物理治疗师根据标准化的麦肯基原则进行处方和监督。
该干预措施侧重于症状集中化、减轻疼痛，并改善慢性非特异性腰痛患者的腰椎活动范围和功能能力。
其他名称：
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有源比较器：运动控制训练方案
该组参与者接受了一项运动控制锻炼计划，旨在改善深层躯干肌肉（包括腹横肌和多裂肌）的激活、协调性和耐力。
这些锻炼由物理治疗师监督，并根据患者的耐受程度逐步推进。
该干预措施旨在提高脊柱稳定性、减轻疼痛并增强功能能力。
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参与者接受了一项旨在改善深层躯干肌肉（包括腹横肌和多裂肌）激活、协调和耐力的运动控制训练计划。
训练由物理治疗师监督，并根据患者的耐受情况进行调整。
该干预措施侧重于增强脊柱稳定性、减轻疼痛并改善功能表现。
其他名称：
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有源比较器：麦肯基与运动控制相结合的锻炼方案
该组参与者接受了由麦肯基伸展运动与运动控制训练组成的联合干预。
该方案将重复的腰椎伸展动作与躯干稳定和运动控制训练相结合。
干预由物理治疗师监督，旨在改善疼痛强度、腰椎活动度、肌肉耐力和功能障碍。
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参与者接受了一项结合麦肯基伸展运动与运动控制训练的综合锻炼计划。
该干预措施将重复的腰椎伸展动作与躯干稳定及运动控制训练相结合。
所有锻炼均在物理治疗师的监督下进行，旨在改善疼痛强度、腰椎活动范围、肌肉耐力及功能障碍。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度（数字疼痛评定量表）
大体时间：从入组至治疗结束（6周时）
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疼痛强度采用数字疼痛评分量表（NPRS）进行评估，这是一个11分制量表，范围从0（无疼痛）到10（可想象的最严重疼痛）。
参与者报告其平均疼痛强度，分数越高表明疼痛严重程度越高。
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从入组至治疗结束（6周时）
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躯干肌肉耐力（Biering-Sorensen测试）
大体时间：从入组到6周治疗结束
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躯干伸肌耐力通过Biering-Sorensen测试进行测量。
参与者尽可能长时间地保持上半身无支撑的水平俯卧姿势，持续时间以秒为单位记录，作为躯干肌肉耐力的衡量指标。
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从入组到6周治疗结束
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腰椎活动范围
大体时间：从入组到6周治疗结束
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使用测角器评估腰椎活动范围，测量腰椎的屈曲和伸展运动。
测量结果以度为单位记录，数值越高表明脊柱活动性越大。 |
从入组到6周治疗结束
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功能残疾（Oswestry残疾指数）
大体时间：从入组到6周治疗结束
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功能残疾使用奥斯维斯特里残疾指数（ODI）进行评估，这是一种经过验证的自报问卷，用于评估与腰痛相关的残疾。
分数以百分比计算，分数越高表示残疾程度越严重。
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从入组到6周治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Humera Mubashar, MsOMPT、Riphah International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Elabd OM, Oakley PA, Elabd AM. Prediction of back disability using clinical, functional, and biomechanical variables in adults with chronic nonspecific low back pain. Journal of Clinical Medicine. 2024 Jul 8;13(13):3980.
- Anggiat L, Hon WH, Sokran SN, Mohammad NM. The changes of functional disability in non-specific low back pain among university population after proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method. International Journal of Medical and Exercise Science. 2020;6(1):656-67.
- Leivas EG, Correa LA, Nogueira LA. The relationship between low back pain and the basic lumbar posture at work: a retrospective cross-sectional study. International archives of occupational and environmental health. 2022 Jan;95(1):25-33.
- Vinodhini R, Purushothaman VK, Subramaniam A, Vasanthi RK. Effectiveness of global posture re-education and McKenzie technique in non-specific low back pain. INTI journal. 2022 Sep 30;2022.
- Elmahdy HH, Zaky NA, Elalfy AT, Aly MG. Mckenzie versus William's exercise for non-specific low back pain in adolescents: a comparative study. The Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2022 Oct 1;89(1):4747-53.
- Singh S, Ranjan R, Sandhya K. Effects of McKenzie Exercise and other Treatment Techniques in Reducing Pain & Disability in Chronic Nonspecific Low Back Pain. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024 Jul 1;18(3).
- Li Y, Zhao Q, Zhang X, E Y, Su Y. The impact of core training combined with breathing exercises on individuals with chronic non-specific low back pain. Frontiers in Public Health. 2025 Feb 21;13:1518612.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月13日
初级完成 (实际的)
2025年5月31日
研究完成 (实际的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月23日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月23日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- REC/RCR & AHS/24/01112
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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