- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07438470
Kombinierte Effekte von McKenzie-Übungen und motorischen Kontrollübungen bei chronischen unspezifischen Rückenschmerzen
23. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Kombinierte Wirkungen von McKenzie-Übungen und Motor Control-Übungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Muskelausdauer und Behinderung bei chronischen unspezifischen Rückenschmerzen
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Ergebnisse von McKenzie-Extensionsübungen und motorischen Kontrollübungen mit einem kombinierten Übungsprogramm hinsichtlich Schmerzintensität, Rumpfmuskelausdauer, Bewegungsumfang und Lebensqualität bei Personen mit persistierenden, unspezifischen Rückenschmerzen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- Surgimed Hospital, Lahore
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sowohl männlich als auch weiblich
- Alter zwischen 45-70
- Anamnese von LBP von 3 Monaten oder länger mit Schmerzintensität größer als 6 auf der NPRS-Skala
- Sorensen-Test positiv
Ausschlusskriterien:
- Wirbelfrakturen
- Vorherige Wirbelsäulenchirurgie und Infektionen sollten ausgeschlossen werden.
- Osteoporose, ankylosierende Spondylitis, entzündliche und rheumatologische Erkrankungen.
- Schwangerschaft, Malignität, Trauma, Bandscheibenvorfall
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Mckenzie-Extensionsübung
Teilnehmer in diesem Arm erhielten ein McKenzie-basiertes Extensionstraining, das sich auf wiederholte lumbale Extensionsbewegungen konzentrierte.
Die Übungen wurden unter Aufsicht eines Physiotherapeuten nach standardisierten McKenzie-Prinzipien durchgeführt.
Das Programm wurde entwickelt, um Schmerzen zu reduzieren, den lumbalen Bewegungsumfang zu verbessern und die funktionelle Beeinträchtigung bei Personen mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen zu verringern.
|
Die Teilnehmer erhielten ein McKenzie-basiertes Extensionsübungsprogramm, das wiederholte Lendenwirbelsäulen-Extensionsbewegungen in liegender und stehender Position umfasste.
Die Übungen wurden von einem Physiotherapeuten nach standardisierten McKenzie-Prinzipien verordnet und überwacht.
Die Intervention konzentrierte sich auf die Symptomzentralisierung, Schmerzreduktion und Verbesserung der Lendenwirbelsäulen-Beweglichkeit sowie der funktionellen Fähigkeiten bei Personen mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Motorisches Kontrollübungsprogramm
Die Teilnehmer in dieser Gruppe erhielten ein motorisches Kontrollübungsprogramm, das darauf ausgelegt war, die Aktivierung, Koordination und Ausdauer der tiefen Rumpfmuskulatur, einschließlich des Musculus transversus abdominis und des Musculus multifidus, zu verbessern.
Die Übungen wurden von einem Physiotherapeuten überwacht und entsprechend der Toleranz des Patienten gesteigert.
Die Intervention zielte darauf ab, die Wirbelsäulenstabilität zu verbessern, Schmerzen zu reduzieren und die funktionelle Fähigkeit zu steigern.
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Die Teilnehmer erhielten ein motorisches Kontrollübungsprogramm, das darauf abzielte, die Aktivierung, Koordination und Ausdauer der tiefen Rumpfmuskeln, einschließlich des Transversus abdominis und des Multifidus, zu verbessern.
Die Übungen wurden von einem Physiotherapeuten überwacht und entsprechend der Toleranz des Patienten gesteigert.
Die Intervention konzentrierte sich darauf, die Wirbelsäulenstabilität zu verbessern, Schmerzen zu reduzieren und die funktionelle Leistungsfähigkeit zu steigern.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Kombiniertes McKenzie- und Motor-Control-Trainingsprogramm
Die Teilnehmer in diesem Arm erhielten eine kombinierte Intervention, bestehend aus McKenzie-Extensionsübungen und motorischen Kontrollübungen.
Das Programm integrierte wiederholte Lendenwirbelsäulen-Extensionsbewegungen mit Rumpfstabilisierung und motorischem Kontrolltraining.
Die Intervention wurde von einem Physiotherapeuten überwacht und zielte darauf ab, die Schmerzintensität, die Lendenwirbelsäulen-Bewegungsfreiheit, die Muskelausdauer und die funktionelle Beeinträchtigung zu verbessern.
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Die Teilnehmer erhielten ein kombiniertes Übungsprogramm bestehend aus McKenzie-Extensionsübungen und motorischen Kontrollübungen.
Die Intervention integrierte wiederholte Lendenwirbelsäulen-Extensionsbewegungen mit Rumpfstabilisierung und motorischem Kontrolltraining.
Alle Übungen wurden von einem Physiotherapeuten überwacht und zielten darauf ab, die Schmerzintensität, die Lendenwirbelsäulen-Bewegungsamplitude, die Muskelausdauer und die funktionelle Beeinträchtigung zu verbessern.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität (Numerische Schmerzskala)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Die Schmerzintensität wurde anhand der Numerischen Schmerzskala (NPRS) bewertet, einer 11-Punkte-Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (vorstellbar stärkster Schmerz).
Die Teilnehmer gaben ihre durchschnittliche Schmerzintensität an, wobei höhere Werte auf eine stärkere Schmerzschwere hindeuten.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Rumpfmuskelausdauer (Biering-Sørensen-Test)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
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Die Ausdauer der Rumpfstreckmuskulatur wurde mit dem Biering-Sørensen-Test gemessen.
Die Teilnehmer hielten die horizontale Bauchlage mit dem unbefestigten Oberkörper so lange wie möglich, und die Dauer wurde in Sekunden als Maß für die Rumpfmuskelausdauer aufgezeichnet.
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Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
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Lendenwirbelsäulen-Bewegungsbereich
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Die lumbale Bewegungsfreiheit wurde mit einem Goniometer gemessen, um die Flexions- und Extensionsbewegungen der Lendenwirbelsäule zu bestimmen.
Die Messungen wurden in Grad aufgezeichnet, wobei höhere Werte eine größere Wirbelsäulenbeweglichkeit anzeigen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Funktionelle Behinderung (Oswestry Disability Index)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Die funktionelle Beeinträchtigung wurde mittels des Oswestry Disability Index (ODI) bewertet, eines validierten, selbstberichteten Fragebogens zur Erfassung der Behinderung im Zusammenhang mit Kreuzschmerzen.
Die Punktzahlen wurden als Prozentsätze berechnet, wobei höhere Werte eine stärkere Behinderung anzeigen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Elabd OM, Oakley PA, Elabd AM. Prediction of back disability using clinical, functional, and biomechanical variables in adults with chronic nonspecific low back pain. Journal of Clinical Medicine. 2024 Jul 8;13(13):3980.
- Anggiat L, Hon WH, Sokran SN, Mohammad NM. The changes of functional disability in non-specific low back pain among university population after proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method. International Journal of Medical and Exercise Science. 2020;6(1):656-67.
- Leivas EG, Correa LA, Nogueira LA. The relationship between low back pain and the basic lumbar posture at work: a retrospective cross-sectional study. International archives of occupational and environmental health. 2022 Jan;95(1):25-33.
- Vinodhini R, Purushothaman VK, Subramaniam A, Vasanthi RK. Effectiveness of global posture re-education and McKenzie technique in non-specific low back pain. INTI journal. 2022 Sep 30;2022.
- Elmahdy HH, Zaky NA, Elalfy AT, Aly MG. Mckenzie versus William's exercise for non-specific low back pain in adolescents: a comparative study. The Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2022 Oct 1;89(1):4747-53.
- Singh S, Ranjan R, Sandhya K. Effects of McKenzie Exercise and other Treatment Techniques in Reducing Pain & Disability in Chronic Nonspecific Low Back Pain. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024 Jul 1;18(3).
- Li Y, Zhao Q, Zhang X, E Y, Su Y. The impact of core training combined with breathing exercises on individuals with chronic non-specific low back pain. Frontiers in Public Health. 2025 Feb 21;13:1518612.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/24/01112
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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