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Effets combinés des exercices de Mckenzie et de contrôle moteur dans la lombalgie chronique non spécifique

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets Combinés des Exercices Mckenzie et de Contrôle Moteur sur la Douleur, l'Amplitude Articulaire, l'Endurance Musculaire et l'Incapacité dans les Lombalgies Chroniques Non Spécifiques

Cette étude a été menée pour comparer les résultats des exercices d'extension McKenzie et des exercices de contrôle moteur, avec un programme d'exercices combiné sur l'intensité de la douleur, l'endurance des muscles du tronc et l'amplitude des mouvements et la qualité de vie chez les personnes souffrant de douleurs lombaires persistantes et non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan
        • Surgimed Hospital, Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Hommes et femmes
  • Âge entre 45 et 70 ans
  • Antécédents de lombalgie de 3 mois ou plus avec une intensité de douleur supérieure à 6 sur l'échelle NPRS
  • Test de Sorensen positif

Critères d'exclusion :

  • Fractures vertébrales
  • Chirurgie rachidienne antérieure et infections doivent être exclues.
  • Ostéoporose, spondylarthrite ankylosante, maladies inflammatoires et rhumatologiques.
  • Grossesse, malignité, traumatisme, hernie discale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercice d'extension de McKenzie
Les participants de ce groupe ont reçu un programme d'exercices d'extension basé sur la méthode McKenzie, axé sur des mouvements répétés d'extension lombaire. Les exercices ont été réalisés sous la supervision d'un kinésithérapeute selon les principes standardisés de la méthode McKenzie. Le programme a été conçu pour réduire la douleur, améliorer l'amplitude de mouvement lombaire et diminuer l'incapacité fonctionnelle chez les personnes souffrant de lombalgie chronique non spécifique.
Les participants ont reçu un programme d'exercices d'extension basé sur la méthode McKenzie, comprenant des mouvements répétés d'extension lombaire effectués en position couchée et debout.
Les exercices ont été prescrits et supervisés par un kinésithérapeute selon les principes standardisés de McKenzie.
L'intervention était axée sur la centralisation des symptômes, la réduction de la douleur et l'amélioration de l'amplitude articulaire lombaire et de la capacité fonctionnelle chez les personnes souffrant de lombalgie chronique non spécifique.
Autres noms:
  • Méthode McKenzie
Comparateur actif: Programme d'Exercices de Contrôle Moteur
Les participants de ce groupe ont suivi un programme d'exercices de contrôle moteur conçu pour améliorer l'activation, la coordination et l'endurance des muscles profonds du tronc, notamment le muscle transverse de l'abdomen et le multifide. Les exercices étaient supervisés par un kinésithérapeute et étaient progressés en fonction de la tolérance du patient. L'intervention visait à améliorer la stabilité vertébrale, réduire la douleur et améliorer les capacités fonctionnelles.
Les participants ont suivi un programme d'exercices de contrôle moteur visant à améliorer l'activation, la coordination et l'endurance des muscles profonds du tronc, notamment le transverse de l'abdomen et le multifide.
Les exercices étaient supervisés par un kinésithérapeute et progressaient en fonction de la tolérance du patient.
L'intervention visait à améliorer la stabilité vertébrale, réduire la douleur et améliorer les performances fonctionnelles.
Autres noms:
  • Exercices de stabilisation lombaire
Comparateur actif: Programme d'exercices combinés McKenzie et de contrôle moteur
Les participants de ce groupe ont reçu une intervention combinée comprenant des exercices d'extension McKenzie et des exercices de contrôle moteur. Le programme intégrait des mouvements répétés d'extension lombaire avec une stabilisation du tronc et un entraînement au contrôle moteur. L'intervention était supervisée par un kinésithérapeute et visait à améliorer l'intensité de la douleur, l'amplitude de mouvement lombaire, l'endurance musculaire et l'incapacité fonctionnelle.
Les participants ont reçu un programme d'exercices combinés comprenant des exercices d'extension McKenzie et des exercices de contrôle moteur. L'intervention a intégré des mouvements répétés d'extension lombaire avec une stabilisation du tronc et un entraînement au contrôle moteur. Tous les exercices étaient supervisés par un kinésithérapeute et visaient à améliorer l'intensité de la douleur, l'amplitude de mouvement lombaire, l'endurance musculaire et l'incapacité fonctionnelle.
Autres noms:
  • Programme d'exercice combiné

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur (Échelle numérique d'évaluation de la douleur)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
L'intensité de la douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), une échelle à 11 points allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense imaginable). Les participants ont rapporté leur intensité de douleur moyenne, les scores plus élevés indiquant une sévérité de la douleur plus importante.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Endurance des muscles du tronc (Test de Biering-Sorensen)
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
L'endurance des muscles extenseurs du tronc a été mesurée à l'aide du test de Biering-Sørensen. Les participants ont maintenu la position couchée horizontale avec la partie supérieure du corps non soutenue aussi longtemps que possible, et la durée a été enregistrée en secondes comme mesure de l'endurance musculaire du tronc.
De l'inscription jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Amplitude du Mouvement Lombaire
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
La mobilité lombaire a été évaluée à l'aide d'un goniomètre pour mesurer les mouvements de flexion et d'extension de la colonne lombaire. Les mesures ont été enregistrées en degrés, les valeurs plus élevées indiquant une plus grande mobilité vertébrale.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Déficience Fonctionnelle (Indice d’Incapacité d’Oswestry)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
L'incapacité fonctionnelle a été évaluée à l'aide de l'Indice d'Incapacité d'Oswestry (ODI), un questionnaire auto-administré validé évaluant l'incapacité liée à la lombalgie. Les scores ont été calculés en pourcentages, des scores plus élevés indiquant une incapacité plus importante.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Humera Mubashar, MsOMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Elabd OM, Oakley PA, Elabd AM. Prediction of back disability using clinical, functional, and biomechanical variables in adults with chronic nonspecific low back pain. Journal of Clinical Medicine. 2024 Jul 8;13(13):3980.
  • Anggiat L, Hon WH, Sokran SN, Mohammad NM. The changes of functional disability in non-specific low back pain among university population after proprioceptive neuromuscular facilitation and mckenzie method. International Journal of Medical and Exercise Science. 2020;6(1):656-67.
  • Leivas EG, Correa LA, Nogueira LA. The relationship between low back pain and the basic lumbar posture at work: a retrospective cross-sectional study. International archives of occupational and environmental health. 2022 Jan;95(1):25-33.
  • Vinodhini R, Purushothaman VK, Subramaniam A, Vasanthi RK. Effectiveness of global posture re-education and McKenzie technique in non-specific low back pain. INTI journal. 2022 Sep 30;2022.
  • Elmahdy HH, Zaky NA, Elalfy AT, Aly MG. Mckenzie versus William's exercise for non-specific low back pain in adolescents: a comparative study. The Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2022 Oct 1;89(1):4747-53.
  • Singh S, Ranjan R, Sandhya K. Effects of McKenzie Exercise and other Treatment Techniques in Reducing Pain & Disability in Chronic Nonspecific Low Back Pain. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024 Jul 1;18(3).
  • Li Y, Zhao Q, Zhang X, E Y, Su Y. The impact of core training combined with breathing exercises on individuals with chronic non-specific low back pain. Frontiers in Public Health. 2025 Feb 21;13:1518612.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/01112

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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