健康受试者运动想象能力与身体意识和关节位置觉相关性的研究 (MI-BA-JPS)
2026年2月25日 更新者：Rabia KUM GULER、Istanbul Arel University
健康受试者运动表象能力与身体意识和关节位置觉相关性的研究
运动想象（MI）是一种动态的心理状态，在这种状态下，特定运动动作的表征在工作记忆中反复演练，而不伴随任何实际动作表现。 在物理治疗诊所中，通过运动想象练习来提高运动表现和学习运动任务。 由于练习的效果取决于想象的质量，因此在执行想象实验或参与想象训练计划之前，有必要评估想象能力。
身体意识被用作身体管理、身体体验和身体使用的一般概念。 它包含有关身体部位的信息，并包括位置感知、运动感觉以及运动所需的条件、心理要素（认知思维过程）。 关节位置感觉在姿势控制中起着重要作用，被定义为中枢神经系统对关节在空间中的位置和运动的感知。 尽管已有研究表明，认知水平等与中枢神经系统相关的因素会影响运动想象能力，但目前尚无研究显示身体意识与关节位置感觉（中枢神经和感觉系统协同工作）以及运动想象能力之间的关系。 在本研究中，将评估健康受试者的运动想象能力，并探讨其与身体意识和关节位置感觉的关系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
37
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Zeytinburnu
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Istanbul、Zeytinburnu、土耳其（türkiye）、34015
- Arel University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由年龄在18至35岁之间的健康成年个体组成，这些个体没有可能影响运动想象能力、身体意识或关节位置感的神经、骨科或感觉障碍病史。
参与者是从大学生和教职员工中招募的志愿者。
描述
纳入标准：
- 自愿参与本研究
- 年龄在20-40岁之间
- 标准化简易精神状态检查评分高于24分
排除标准：
- 患有任何肌肉骨骼系统疾病
- 患有任何慢性疾病
- 有身体创伤史
- 认知障碍
- 存在神经系统问题
- 长期使用镇痛药
- 评估期间主诉疼痛
- 使用镇静剂和/或抗抑郁药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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仅评估研究
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这是一个量表。
这是一个量表。
该成果是一款移动应用程序。
我们通过评估大脑偏侧化技能来使用它。
这是一个量表。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过运动表象问卷-3（MIQ-3）评估的运动表象能力
大体时间：基线时（研究入组时的单次评估）
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运动想象能力将使用运动想象问卷-3（MIQ-3）进行评估。
MIQ-3通过自我报告评分评估个体从视觉和动觉角度想象运动的能力。
分析时将使用MIQ-3总分。
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基线时（研究入组时的单次评估）
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通过身体意识问卷（BAQ）评估的身体意识
大体时间：在基线时（研究入组时的单次评估）
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身体意识将使用身体意识问卷（BAQ）进行评估，这是一份自我报告工具，旨在评估个体对身体过程、姿势变化和内部身体感觉的意识。
将计算BAQ总分并用于统计分析。
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在基线时（研究入组时的单次评估）
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通过运动想象生动性问卷-2（VMIQ-2）评估的运动想象能力
大体时间：在基线（研究入组时单次评估）
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运动表象生动性将通过运动表象生动性问卷-2（VMIQ-2）进行评估。
VMIQ-2通过自我报告反应测量视觉和动觉运动表象的生动性。
子量表和总分将用于统计分析。
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在基线（研究入组时单次评估）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过手部偏侧性判断任务（Recognise™）评估的内隐运动想象
大体时间：基线时（研究入组时的单次评估）
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隐性运动想象能力将通过Recognise™移动应用程序实施的手部侧向判断任务进行评估。
参与者将被要求判断显示的手部图像代表左手还是右手。
反应时间和准确性将被记录并用于分析。
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基线时（研究入组时的单次评估）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月12日
初级完成 (实际的)
2023年4月29日
研究完成 (实际的)
2023年6月29日
研究注册日期
首次提交
2024年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月25日
首次发布 (实际的)
2026年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月25日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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