Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af motorisk forestillingsevne i forhold til kropsbevidsthed og ledpositionssans hos raske forsøgspersoner (MI-BA-JPS)

25. februar 2026 opdateret af: Rabia KUM GULER, Istanbul Arel University

Undersøgelse af motorisk forestillingsevne i forhold til kropsbevidsthed og ledstillingsevne hos raske forsøgspersoner

Motorisk billeddannelse (MI) er en dynamisk mental tilstand, hvor repræsentationer af en specifik motorisk bevægelse trænes i arbejdshukommelsen uden nogen bevægelsesmanifestation. Det praktiseres i fysioterapiklinikker for at forbedre motorisk præstation og lære motoriske opgaver. Da effektiviteten af praksisen afhænger af billeddannelsens kvalitet, er det nødvendigt at vurdere billeddannelsesevnen før udførelse af et billeddannelseseksperiment eller deltagelse i et billeddannelsestræningsprogram.

Kropsbevidsthed bruges som et generelt begreb for kropshåndtering, kroppserfaring og kropsbrug. Den indeholder information om kropsdelene og omfatter positionsopfattelse, bevægelsessans og de betingelser, der kræves for bevægelser, mentale elementer (kognitive tankeprocesser). Ledpositionssans, som har en vigtig rolle i postural kontrol, defineres som at være bevidst om leddets position og bevægelse i rummet af centralnervesystemet. Selvom det er vist, at der er faktorer relateret til centralnervesystemet såsom kognitivt niveau, der påvirker motorisk billeddannelsesevne, er der ingen studier, der viser sammenhængen mellem kropsbevidsthed og ledpositionssans, hvor centralnervesystem og sanseapparat arbejder integreret, og motorisk billeddannelsesevne. I dette studie vil motorisk billeddannelsesevne blive evalueret hos raske forsøgspersoner, og dets sammenhæng med kropsbevidsthed og ledpositionssans vil blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Tyrkiet (Türkiye), 34015
        • Arel University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen bestod af sunde voksne personer i alderen 18 til 35 år, som ikke havde nogen historie med neurologiske, ortopædiske eller sensoriske lidelser, der kunne påvirke motorisk forestillingsevne, kropsbevidsthed eller ledpositionssans. Deltagerne var frivillige rekrutteret blandt universitetsstuderende og -ansatte.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt deltagelse i undersøgelsen
  2. Mellem 20-40 år gammel
  3. Have en Standardiseret Mini-Mental State Examination score højere end 24 point.

Eksklusionskriterier:

  1. Have enhver sygdom i muskuloskeletalsystemet
  2. Have enhver kronisk sygdom
  3. Have en historie med fysisk trauma
  4. Kognitiv svækkelse
  5. Have et neurologisk problem
  6. Bruge smertestillende midler i lang tid
  7. Have smerteklager under evalueringen
  8. Bruge beroligende midler og/eller antidepressiva

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kun vurderingsforskning
Andet: Bevægelsesforestillingsspørgeskema-3 (MIQ-3)
Dette er en skala.
Andet: Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Dette er en skala.
Andet: The Recognise™
Dette resultat er en mobilapplikation. Vi brugte det til at vurdere hjernens lateraliseringsfærdigheder.
Andet: Kropsbevidsthedsspørgeskema
Dette er en skala.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk forestillingsevne vurderet ved Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt vurdering ved studietilmelding)
Den eksplicitte motoriske forestillingsevne vil blive vurderet ved hjælp af Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3). MIQ-3 evaluerer enkeltpersoners evne til at forestille sig bevægelser fra visuelle og kinæstetiske perspektiver ved hjælp af selvrapporterede vurderinger. Den samlede MIQ-3-score vil blive brugt til analyse.
Ved baseline (enkelt vurdering ved studietilmelding)
Kropsbevidsthed vurderet ved Kropsbevidsthedsspørgeskemaet (BAQ)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt vurdering ved studieindmeldelse)
Kropsbevidsthed vil blive vurderet ved hjælp af Body Awareness Questionnaire (BAQ), et selvrapporteringsinstrument designet til at evaluere individers bevidsthed om kropsprocesser, holdningsændringer og indre kropsfornemmelser. Den samlede BAQ-score vil blive beregnet og anvendt til statistisk analyse.
Ved baseline (enkelt vurdering ved studieindmeldelse)
Motorisk Forestillingsevne Vurderet med Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt vurdering ved studietilmelding)
Eksplicit motorisk forestillingsevnes levende karakter vil blive vurderet ved hjælp af Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2). VMIQ-2 måler levende karakteren af visuel og kinæstetisk motorisk forestillingsevne gennem selvrapporterede svar. Underskalaer og totalscore vil blive brugt til statistisk analyse.
Ved baseline (enkelt vurdering ved studietilmelding)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implicit motorisk fantasi vurderet ved Hand Laterality Judgment Task (Recognise™)
Tidsramme: Ved baseline (enkelt vurdering ved studietilmelding)
Implicit motorisk forestillingsevne vil blive vurderet ved hjælp af Hand Laterality Judgment Task, som implementeres via Recognise™ mobilapplikationen. Deltagerne vil blive bedt om at identificere, om de viste håndbilleder repræsenterer venstre eller højre hånd. Reaktionstid og nøjagtighed vil blive registreret og brugt til analyse.
Ved baseline (enkelt vurdering ved studietilmelding)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Arel University

Samarbejdspartnere

Bahçeşehir University
Kırklareli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

29. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ArelETK-2023/08

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurologiske underskud

Kliniske forsøg med Bevægelsesforestillingsspørgeskema-3 (MIQ-3)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner