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Untersuchung der Fähigkeit zur motorischen Vorstellung in Bezug auf Körperbewusstsein und Gelenkstellungssinn bei gesunden Probanden (MI-BA-JPS)

25. Februar 2026 aktualisiert von: Rabia KUM GULER, Istanbul Arel University

Untersuchung der motorischen Vorstellungsfähigkeit in Bezug auf Körperbewusstsein und Gelenkpositionssinn bei gesunden Probanden

Motorische Vorstellung (MI) ist ein dynamischer mentaler Zustand, bei dem Repräsentationen einer spezifischen motorischen Bewegung im Arbeitsgedächtnis ohne jegliche Bewegungsmanifestation einstudiert werden. Sie wird in Physiotherapie-Kliniken praktiziert, um die motorische Leistung zu verbessern und motorische Aufgaben zu erlernen. Da die Effizienz der Praxis von der Qualität der Vorstellung abhängt, ist es notwendig, die Vorstellungsfähigkeit zu bewerten, bevor ein Vorstellungsexperiment durchgeführt oder an einem Vorstellungstrainingprogramm teilgenommen wird.

Körperbewusstsein wird als allgemeines Konzept für Körpermanagement, Körpererfahrung und Körpergebrauch verwendet. Es enthält Informationen über die Körperteile und umfasst Positionswahrnehmung, Bewegungssinn und die für Bewegungen erforderlichen Bedingungen, mentale Elemente (kognitive Denkprozesse). Gelenkpositionssinn, der eine wichtige Rolle bei der Haltungskontrolle spielt, ist definiert als das Bewusstsein der zentralen Nervensystems über die Position und Bewegung des Gelenks im Raum. Obwohl gezeigt wurde, dass es Faktoren gibt, die mit dem zentralen Nervensystem zusammenhängen, wie das kognitive Niveau, die die motorische Vorstellungsfähigkeit beeinflussen, gibt es keine Studien, die die Beziehung zwischen Körperbewusstsein und Gelenkpositionssinn, bei denen zentrales Nerven- und sensorisches System integriert arbeiten, und motorischer Vorstellungsfähigkeit zeigen. In dieser Studie wird die motorische Vorstellungsfähigkeit bei gesunden Probanden bewertet und ihre Beziehung zu Körperbewusstsein und Gelenkpositionssinn untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Türkei (türkiye), 34015
        • Arel University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus gesunden erwachsenen Personen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren, die keine Vorgeschichte neurologischer, orthopädischer oder sensorischer Störungen hatten, welche die Fähigkeit zur Bewegungsvorstellung, das Körperbewusstsein oder das Gelenkstellungssinn beeinträchtigen könnten. Die Teilnehmer waren Freiwillige, die aus Universitätsstudenten und -mitarbeitern rekrutiert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Teilnahme an der Studie
  2. Alter zwischen 20 und 40 Jahren
  3. Ein Standardisierter Mini-Mental-Status-Test-Score von mehr als 24 Punkten

Ausschlusskriterien:

  1. Vorliegen einer Erkrankung des Bewegungsapparats
  2. Vorliegen einer chronischen Erkrankung
  3. Anamnese einer körperlichen Verletzung
  4. Kognitive Beeinträchtigung
  5. Vorliegen eines neurologischen Problems
  6. Langzeitgebrauch von Analgetika
  7. Schmerzbeschwerden während der Untersuchung
  8. Einnahme von Sedativa und/oder Antidepressiva

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nur Bewertungsforschung
Sonstiges: Bewegungsbildfragebogen-3 (MIQ-3)
Dies ist eine Skala.
Sonstiges: Fragebogen zur Lebhaftigkeit von Bewegungsvorstellungen-2 (VMIQ-2)
Dies ist eine Skala.
Sonstiges: The Recognise™
Dieses Ergebnis ist eine mobile Anwendung. Wir verwendeten sie zur Beurteilung der Gehirnlateralisationsfähigkeiten.
Sonstiges: Fragebogen zur Körperwahrnehmung
Dies ist eine Skala.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Vorstellungsfähigkeit bewertet durch den Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einmalige Erhebung bei Studieneinschluss)
Die explizite motorische Vorstellungsfähigkeit wird mit dem Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3) bewertet. Der MIQ-3 bewertet die Fähigkeit von Personen, Bewegungen aus visuellen und kinästhetischen Perspektiven vorzustellen, anhand selbstberichteter Bewertungen. Der Gesamt-MIQ-3-Score wird für die Analyse verwendet.
Zu Studienbeginn (einmalige Erhebung bei Studieneinschluss)
Körperbewusstsein bewertet durch den Körperbewusstseinsfragebogen (BAQ)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einmalige Bewertung bei Studieneinschreibung)
Das Körperbewusstsein wird mit dem Body Awareness Questionnaire (BAQ) bewertet, einem Selbstberichtsinstrument, das entwickelt wurde, um das Bewusstsein von Personen für körperliche Prozesse, Haltungsänderungen und innere Körperempfindungen zu bewerten. Der Gesamt-BAQ-Score wird berechnet und für statistische Analysen verwendet.
Zu Studienbeginn (einmalige Bewertung bei Studieneinschreibung)
Motorische Vorstellungsfähigkeit bewertet durch den Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einmalige Erhebung bei Studieneinschluss)
Die Lebhaftigkeit der expliziten motorischen Vorstellung wird mit dem Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) bewertet. Der VMIQ-2 misst die Lebhaftigkeit der visuellen und kinästhetischen motorischen Vorstellung durch selbstberichtete Antworten. Subskalen- und Gesamtscores werden für die statistische Analyse verwendet.
Zu Studienbeginn (einmalige Erhebung bei Studieneinschluss)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Implizite Motorische Vorstellung bewertet durch die Hand-Lateralitäts-Urteilsaufgabe (Recognise™)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (einmalige Beurteilung bei Studieneinschluss)
Die implizite motorische Vorstellungsfähigkeit wird mithilfe des Handlateralitätsbeurteilungsaufgabe bewertet, die über die Recognise™-Mobile-App implementiert wird. Die Teilnehmer werden gebeten, zu identifizieren, ob die angezeigten Handbilder die linke oder rechte Hand darstellen. Die Reaktionszeit und Genauigkeit werden aufgezeichnet und für die Analyse verwendet.
Zu Studienbeginn (einmalige Beurteilung bei Studieneinschluss)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Arel University

Mitarbeiter

Bahçeşehir University
Kırklareli University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ArelETK-2023/08

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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