Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av motorisk forestillingsevne i forhold til kroppsbevissthet og leddposisjonssans hos friske forsøkspersoner (MI-BA-JPS)

25. februar 2026 oppdatert av: Rabia KUM GULER, Istanbul Arel University

Motorisk forestilling (MI) er en dynamisk mental tilstand der representasjoner av en spesifikk motorisk bevegelse gjentas i arbeidsminnet uten noen bevegelsesmanifestasjon. Den praktiseres i fysioterapiklinikker for å forbedre motorisk ytelse og lære motoriske oppgaver. Siden effektiviteten av øvelsen avhenger av kvaliteten på forestillingen, er det nødvendig å vurdere forestillingsevnen før man utfører et forestillingseksperiment eller deltar i et forestillingstreningsopplegg.

Kroppsbevissthet brukes som et generelt begrep for kroppshåndtering, kroppserfaring og kroppsbruk. Den inneholder informasjon om kroppens deler og inkluderer posisjonspersepsjon, bevegelsessans og de betingelsene som kreves for bevegelser, mentale elementer (kognitive tankeprosesser). Leddsans, som har en viktig rolle i posturalkontroll, er definert som å være bevisst på leddets posisjon og bevegelse i rommet av sentralnervesystemet. Selv om det er vist at det finnes faktorer knyttet til sentralnervesystemet som kognitivt nivå som påvirker motorisk forestillingsevne, finnes det ingen studier som viser forholdet mellom kroppsbevissthet og leddsans, der sentralnervesystemet og sensorsystemer arbeider i integrasjon, og motorisk forestillingsevne. I denne studien vil motorisk forestillingsevne bli evaluert hos friske forsøkspersoner, og dens sammenheng med kroppsbevissthet og leddsans vil bli undersøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

37

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Tyrkia (Türkiye), 34015
        • Arel University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen bestod av friske voksne individer i alderen 18 til 35 år som ikke hadde noen historie med nevrologiske, ortopediske eller sensoriske lidelser som kunne påvirke motorisk forestillingsevne, kroppsbevissthet eller leddposisjonssans. Deltakerne var frivillige rekruttert fra universitetsstudenter og ansatte.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Frivillig deltakelse i studien
  2. Alder mellom 20-40 år
  3. Ha en Standardisert Mini-Mental State Examination score høyere enn 24 poeng.

Eksklusjonskriterier:

  1. Ha en hvilken som helst sykdom i muskelskjelettsystemet
  2. Ha en hvilken som helst kronisk sykdom
  3. Ha en historie med fysisk traume
  4. Kognitiv svikt
  5. Ha et nevrologisk problem
  6. Bruke smertestillende medisiner over lang tid
  7. Ha klager på smerter under evalueringen
  8. Bruke beroligende midler og/eller antidepressiva

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kun vurderingsforskning
Annen: Bevegelsesforestillingsspørreskjema-3 (MIQ-3)
Dette er en skala.
Annen: Spørreskjema for bevegelsesforestillingers klarhet-2 (VMIQ-2)
Dette er en skala.
Annen: The Recognise™
Dette resultatet er en mobilapplikasjon. Vi brukte det for å vurdere hjernehemisfære-ferdigheter.
Annen: Kroppsbevissthets-spørreskjema
Dette er en skala.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motorisk forestillingsevne vurdert ved Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Tidsramme: Ved baseline (enkeltvurdering ved studietilmelding)
Eksplisitt motorisk forestillingsevne vil bli vurdert ved bruk av Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3). MIQ-3 evaluerer individers evne til å forestille seg bevegelser fra visuelle og kinestetiske perspektiver ved bruk av selvrapporterte vurderinger. Den totale MIQ-3-scoren vil bli brukt til analyse.
Ved baseline (enkeltvurdering ved studietilmelding)
Kroppsbevissthet vurdert ved Kroppsbevissthets-spørreskjemaet (BAQ)
Tidsramme: Ved baseline (enkel vurdering ved studietilmelding)
Kroppsbevissthet vil bli vurdert ved hjelp av Kroppsbevissthetsskjemaet (BAQ), et selvrapporteringsinstrument utviklet for å evaluere individers bevissthet om kroppslige prosesser, posturale endringer og indre kroppsfølelser. Total BAQ-poengsum vil bli beregnet og brukt til statistisk analyse.
Ved baseline (enkel vurdering ved studietilmelding)
Motorisk forestillingsevne vurdert ved Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Tidsramme: Ved baseline (en enkelt vurdering ved studietilmelding)
Eksplisitt levendehet av motorisk forestilling vil bli vurdert ved hjelp av Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2). VMIQ-2 måler levendeheten av visuell og kinestetisk motorisk forestilling gjennom selvrapporterte svar. Underskalaer og totalsummer vil bli brukt i statistisk analyse.
Ved baseline (en enkelt vurdering ved studietilmelding)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Implisitt motorisk forestilling vurdert av Hand Laterality Judgment Task (Recognise™)
Tidsramme: Ved baseline (enkeltvurdering ved studieopptak)
Implisitt motorisk forestillingsevne vil bli vurdert ved hjelp av Hand Laterality Judgment Task implementert via Recognise™ mobilapplikasjonen. Deltakerne vil bli bedt om å identifisere om viste håndbilder representerer venstre eller høyre hånd. Respons tid og nøyaktighet vil bli registrert og brukt til analyse.
Ved baseline (enkeltvurdering ved studieopptak)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Arel University

Samarbeidspartnere

Bahçeşehir University
Kırklareli University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

29. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

29. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ArelETK-2023/08

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevrologiske mangler

Kliniske studier på Bevegelsesforestillingsspørreskjema-3 (MIQ-3)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere