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Investigación de la Capacidad de Imaginación Motora en Relación con la Conciencia Corporal y el Sentido de Posición Articular en Sujetos Sanos (MI-BA-JPS)

25 de febrero de 2026 actualizado por: Rabia KUM GULER, Istanbul Arel University

Investigación de la Capacidad de Imaginación Motora en Relación con la Conciencia Corporal y el Sentido de la Posición Articular en Sujetos Sanos

La imaginería motora (IM) es un estado mental dinámico en el que se ensayan representaciones de un movimiento motor específico en la memoria de trabajo sin ninguna manifestación de movimiento. Se practica en clínicas de fisioterapia para mejorar el rendimiento motor y aprender tareas motoras. Dado que la eficacia de la práctica depende de la calidad de la imaginería, es necesario evaluar la capacidad de imaginería antes de realizar un experimento de imaginería o participar en un programa de entrenamiento de imaginería.

La conciencia corporal se utiliza como un concepto general para la gestión del cuerpo, la experiencia corporal y el uso del cuerpo. Contiene información sobre las partes del cuerpo e incluye la percepción de la posición, el sentido del movimiento y las condiciones necesarias para los movimientos, elementos mentales (procesos de pensamiento cognitivo). El sentido de la posición articular, que tiene un papel importante en el control postural, se define como la conciencia por parte del sistema nervioso central de la posición y el movimiento de la articulación en el espacio. Aunque se ha demostrado que existen factores relacionados con el sistema nervioso central, como el nivel cognitivo, que afectan a la capacidad de imaginería motora, no hay estudios que muestren la relación entre la conciencia corporal y el sentido de la posición articular, en los que el sistema nervioso central y los sistemas sensoriales trabajan de forma integrada, y la capacidad de imaginería motora. En este estudio, se evaluará la capacidad de imaginería motora en sujetos sanos y se investigará su relación con la conciencia corporal y el sentido de la posición articular.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

37

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turquía (Türkiye), 34015
        • Arel University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio consistió en individuos adultos sanos con edades comprendidas entre 18 y 35 años, sin antecedentes de trastornos neurológicos, ortopédicos o sensoriales que pudieran afectar la capacidad de imaginería motora, la conciencia corporal o el sentido de posición articular.
Los participantes fueron voluntarios reclutados entre estudiantes y personal universitario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Voluntariedad para participar en el estudio
  2. Edad comprendida entre 20 y 40 años
  3. Tener una puntuación en el Examen Mini-Mental Estándar superior a 24 puntos.

Criterios de exclusión:

  1. Tener cualquier enfermedad del sistema musculoesquelético
  2. Tener cualquier enfermedad crónica
  3. Tener antecedentes de traumatismo físico
  4. Deterioro cognitivo
  5. Tener un problema neurológico
  6. Usar analgésicos durante mucho tiempo
  7. Tener quejas de dolor durante la evaluación
  8. Usar sedantes y/o antidepresivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Solo investigación de evaluación
Esta es una escala.
Esta es una escala.
Este resultado es una aplicación móvil. Utilizamos la evaluación de habilidades de lateralización cerebral.
Esta es una escala.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad de Imaginación Motora Evaluada por el Cuestionario de Imaginación del Movimiento-3 (MIQ-3)
Periodo de tiempo: En la línea de base (evaluación única en la inscripción al estudio)
La capacidad de imaginación motora explícita se evaluará mediante el Cuestionario de Imaginación del Movimiento-3 (MIQ-3). El MIQ-3 evalúa la capacidad de los individuos para imaginar movimientos desde perspectivas visuales y cinestésicas utilizando valoraciones autoinformadas. La puntuación total del MIQ-3 se utilizará para el análisis.
En la línea de base (evaluación única en la inscripción al estudio)
Conciencia Corporal Evaluada mediante el Cuestionario de Conciencia Corporal (BAQ)
Periodo de tiempo: En la línea de base (evaluación única en el momento de la inscripción en el estudio)
La conciencia corporal se evaluará utilizando el Cuestionario de Conciencia Corporal (BAQ), un instrumento de autoinforme diseñado para evaluar la conciencia de los individuos sobre los procesos corporales, los cambios posturales y las sensaciones corporales internas. La puntuación total del BAQ se calculará y se utilizará para el análisis estadístico.
En la línea de base (evaluación única en el momento de la inscripción en el estudio)
Capacidad de Imaginación Motora Evaluada mediante el Cuestionario de Vividicidad de la Imaginación del Movimiento-2 (VMIQ-2)
Periodo de tiempo: Al inicio (evaluación única al momento de la inscripción en el estudio)
La viveza de la imaginación motora explícita se evaluará mediante el Cuestionario de Vividad de la Imaginación del Movimiento-2 (VMIQ-2). El VMIQ-2 mide la viveza de la imaginación motora visual y cinestésica a través de respuestas autoinformadas. Las puntuaciones de las subescalas y la puntuación total se utilizarán para el análisis estadístico.
Al inicio (evaluación única al momento de la inscripción en el estudio)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Imaginería Motora Implícita Evaluada por la Tarea de Juicio de Lateralidad de la Mano (Recognise™)
Periodo de tiempo: Al inicio (evaluación única en el momento de la inscripción en el estudio)
La capacidad de imaginería motora implícita se evaluará utilizando la Tarea de Juicio de Lateralidad de la Mano implementada a través de la aplicación móvil Recognise™. Se pedirá a los participantes que identifiquen si las imágenes de manos mostradas representan la mano izquierda o la derecha. Se registrarán el tiempo de respuesta y la precisión, que se utilizarán para el análisis.
Al inicio (evaluación única en el momento de la inscripción en el estudio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

29 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

29 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ArelETK-2023/08

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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