- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07445165
Investigación de la Capacidad de Imaginación Motora en Relación con la Conciencia Corporal y el Sentido de Posición Articular en Sujetos Sanos (MI-BA-JPS)
Investigación de la Capacidad de Imaginación Motora en Relación con la Conciencia Corporal y el Sentido de la Posición Articular en Sujetos Sanos
La imaginería motora (IM) es un estado mental dinámico en el que se ensayan representaciones de un movimiento motor específico en la memoria de trabajo sin ninguna manifestación de movimiento. Se practica en clínicas de fisioterapia para mejorar el rendimiento motor y aprender tareas motoras. Dado que la eficacia de la práctica depende de la calidad de la imaginería, es necesario evaluar la capacidad de imaginería antes de realizar un experimento de imaginería o participar en un programa de entrenamiento de imaginería.
La conciencia corporal se utiliza como un concepto general para la gestión del cuerpo, la experiencia corporal y el uso del cuerpo. Contiene información sobre las partes del cuerpo e incluye la percepción de la posición, el sentido del movimiento y las condiciones necesarias para los movimientos, elementos mentales (procesos de pensamiento cognitivo). El sentido de la posición articular, que tiene un papel importante en el control postural, se define como la conciencia por parte del sistema nervioso central de la posición y el movimiento de la articulación en el espacio. Aunque se ha demostrado que existen factores relacionados con el sistema nervioso central, como el nivel cognitivo, que afectan a la capacidad de imaginería motora, no hay estudios que muestren la relación entre la conciencia corporal y el sentido de la posición articular, en los que el sistema nervioso central y los sistemas sensoriales trabajan de forma integrada, y la capacidad de imaginería motora. En este estudio, se evaluará la capacidad de imaginería motora en sujetos sanos y se investigará su relación con la conciencia corporal y el sentido de la posición articular.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Turquía (Türkiye), 34015
- Arel University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Los participantes fueron voluntarios reclutados entre estudiantes y personal universitario.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariedad para participar en el estudio
- Edad comprendida entre 20 y 40 años
- Tener una puntuación en el Examen Mini-Mental Estándar superior a 24 puntos.
Criterios de exclusión:
- Tener cualquier enfermedad del sistema musculoesquelético
- Tener cualquier enfermedad crónica
- Tener antecedentes de traumatismo físico
- Deterioro cognitivo
- Tener un problema neurológico
- Usar analgésicos durante mucho tiempo
- Tener quejas de dolor durante la evaluación
- Usar sedantes y/o antidepresivos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Solo investigación de evaluación
|
Esta es una escala.
Esta es una escala.
Este resultado es una aplicación móvil.
Utilizamos la evaluación de habilidades de lateralización cerebral.
Esta es una escala.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Capacidad de Imaginación Motora Evaluada por el Cuestionario de Imaginación del Movimiento-3 (MIQ-3)
Periodo de tiempo: En la línea de base (evaluación única en la inscripción al estudio)
|
La capacidad de imaginación motora explícita se evaluará mediante el Cuestionario de Imaginación del Movimiento-3 (MIQ-3).
El MIQ-3 evalúa la capacidad de los individuos para imaginar movimientos desde perspectivas visuales y cinestésicas utilizando valoraciones autoinformadas.
La puntuación total del MIQ-3 se utilizará para el análisis.
|
En la línea de base (evaluación única en la inscripción al estudio)
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Conciencia Corporal Evaluada mediante el Cuestionario de Conciencia Corporal (BAQ)
Periodo de tiempo: En la línea de base (evaluación única en el momento de la inscripción en el estudio)
|
La conciencia corporal se evaluará utilizando el Cuestionario de Conciencia Corporal (BAQ), un instrumento de autoinforme diseñado para evaluar la conciencia de los individuos sobre los procesos corporales, los cambios posturales y las sensaciones corporales internas.
La puntuación total del BAQ se calculará y se utilizará para el análisis estadístico.
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En la línea de base (evaluación única en el momento de la inscripción en el estudio)
|
|
Capacidad de Imaginación Motora Evaluada mediante el Cuestionario de Vividicidad de la Imaginación del Movimiento-2 (VMIQ-2)
Periodo de tiempo: Al inicio (evaluación única al momento de la inscripción en el estudio)
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La viveza de la imaginación motora explícita se evaluará mediante el Cuestionario de Vividad de la Imaginación del Movimiento-2 (VMIQ-2).
El VMIQ-2 mide la viveza de la imaginación motora visual y cinestésica a través de respuestas autoinformadas.
Las puntuaciones de las subescalas y la puntuación total se utilizarán para el análisis estadístico.
|
Al inicio (evaluación única al momento de la inscripción en el estudio)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Imaginería Motora Implícita Evaluada por la Tarea de Juicio de Lateralidad de la Mano (Recognise™)
Periodo de tiempo: Al inicio (evaluación única en el momento de la inscripción en el estudio)
|
La capacidad de imaginería motora implícita se evaluará utilizando la Tarea de Juicio de Lateralidad de la Mano implementada a través de la aplicación móvil Recognise™.
Se pedirá a los participantes que identifiquen si las imágenes de manos mostradas representan la mano izquierda o la derecha.
Se registrarán el tiempo de respuesta y la precisión, que se utilizarán para el análisis.
|
Al inicio (evaluación única en el momento de la inscripción en el estudio)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ArelETK-2023/08
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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