- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07445165
Onderzoek naar het vermogen tot motorische verbeelding in relatie tot lichaamsbewustzijn en gewrichtspositiegevoel bij gezonde proefpersonen (MI-BA-JPS)
Onderzoek naar motorische voorstellingsvermogen in relatie tot lichaamsbewustzijn en gewrichtspositiezin bij gezonde proefpersonen
Motor imagery (MI) is een dynamische mentale toestand waarin representaties van een specifieke motorische beweging worden geoefend in het werkgeheugen zonder enige bewegingsmanifestatie. Het wordt toegepast in fysiotherapieklinieken om motorische prestaties te verbeteren en motorische taken aan te leren. Omdat de effectiviteit van de praktijk afhangt van de kwaliteit van de beeldvorming, is het noodzakelijk om het beeldvormingsvermogen te beoordelen voordat een beeldvormingsexperiment wordt uitgevoerd of deelgenomen wordt aan een beeldvormingstrainingprogramma.
Lichaamsbewustzijn wordt gebruikt als een algemeen concept voor lichaamsmanagement, lichaamsbeleving en lichaamsgebruik. Het bevat informatie over de delen van het lichaam en omvat positieperceptie, bewegingsgevoel en de voorwaarden die nodig zijn voor bewegingen, mentale elementen (cognitieve denkprocessen). Gewrichtspositiezin, die een belangrijke rol speelt bij houdingscontrole, wordt gedefinieerd als het bewustzijn van de positie en beweging van het gewricht in de ruimte door het centrale zenuwstelsel. Hoewel is aangetoond dat er factoren zijn gerelateerd aan het centrale zenuwstelsel, zoals cognitief niveau, die het motorisch beeldvormingsvermogen beïnvloeden, zijn er geen studies die de relatie aantonen tussen lichaamsbewustzijn en gewrichtspositiezin, waarbij het centrale zenuw- en sensorische systeem geïntegreerd werken, en motorisch beeldvormingsvermogen. In deze studie zal het motorisch beeldvormingsvermogen worden geëvalueerd bij gezonde proefpersonen en de relatie met lichaamsbewustzijn en gewrichtspositiezin zal worden onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Turkije (Türkiye), 34015
- Arel University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillige deelname aan het onderzoek
- Leeftijd tussen 20-40 jaar
- Een gestandaardiseerde Mini-Mental State Examination-score hoger dan 24 punten hebben.
Exclusiecriteria:
- Een ziekte van het bewegingsapparaat hebben
- Een chronische ziekte hebben
- Een voorgeschiedenis van fysiek trauma hebben
- Cognitieve beperking
- Een neurologisch probleem hebben
- Langdurig gebruik van pijnstillers
- Klachten van pijn tijdens de evaluatie hebben
- Gebruik van sedativa en/of antidepressiva
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Alleen beoordelingsonderzoek
|
Dit is een schaal.
Dit is een schaal.
Dit resultaat is een mobiele applicatie.
We gebruikten het voor het beoordelen van hersenlateralisatievaardigheden.
Dit is een schaal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Motorische voorstellingsvermogen beoordeeld door de Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Tijdsspanne: Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving voor de studie)
|
De expliciete motorische voorstellingsvermogen wordt beoordeeld met behulp van de Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3).
De MIQ-3 evalueert het vermogen van individuen om bewegingen vanuit visueel en kinesthetisch perspectief voor te stellen met behulp van zelfgerapporteerde beoordelingen.
De totale MIQ-3-score zal worden gebruikt voor analyse.
|
Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving voor de studie)
|
|
Lichaamsbewustzijn Beoordeeld met de Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Tijdsspanne: Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving in de studie)
|
Het lichaamsbewustzijn zal worden beoordeeld met behulp van de Body Awareness Questionnaire (BAQ), een zelfrapportage-instrument dat is ontworpen om het bewustzijn van lichamelijke processen, houdingsveranderingen en interne lichamelijke sensaties te evalueren.
De totale BAQ-score zal worden berekend en gebruikt voor statistische analyse.
|
Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving in de studie)
|
|
Motorische voorstellingsvermogen beoordeeld door de Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Tijdsspanne: Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving voor de studie)
|
De levendigheid van expliciete motorische verbeelding zal worden beoordeeld met behulp van de Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2).
De VMIQ-2 meet de levendigheid van visuele en kinesthetische motorische verbeelding via zelfgerapporteerde antwoorden.
Subschaal- en totalscores zullen worden gebruikt voor statistische analyse.
|
Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving voor de studie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impliciete motorische verbeelding beoordeeld door de Hand Laterality Judgment Task (Recognise™)
Tijdsspanne: Bij aanvang (eenmalige beoordeling bij inschrijving in de studie)
|
De impliciete motorische voorstellingsvermogen zal worden beoordeeld met behulp van de Hand Lateraliteits Beoordelingstaak geïmplementeerd via de Recognise™ mobiele applicatie.
Deelnemers zullen worden gevraagd om te identificeren of de getoonde handafbeeldingen de linker- of rechterhand vertegenwoordigen.
Reactietijd en nauwkeurigheid zullen worden geregistreerd en gebruikt voor analyse.
|
Bij aanvang (eenmalige beoordeling bij inschrijving in de studie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ArelETK-2023/08
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Neurologische tekortkomingen
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...WervingGlioom | Eenzijdige Ruimtelijke Verwaarlozing (USN) | Pariëtale kwab glioom | Visuospatieel DeficitItalië
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
Klinische onderzoeken op Bewegingsvoorstellingsvragenlijst-3 (MIQ-3)
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Mental Health (NIMH)Nog niet aan het wervenBlootstelling aan trauma | Posttraumatische stressstoornis (PTSS)Verenigde Staten
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...WervingZiekte van ParkinsonBelgië
-
Ataturk UniversityVoltooid
-
University Medical Centre LjubljanaThe University of New South Wales; University of Ljubljana School of Medicine... en andere medewerkersWervingCTNNB1 neurologische ontwikkelingssyndroomSlovenië, Australië