Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar het vermogen tot motorische verbeelding in relatie tot lichaamsbewustzijn en gewrichtspositiegevoel bij gezonde proefpersonen (MI-BA-JPS)

25 februari 2026 bijgewerkt door: Rabia KUM GULER, Istanbul Arel University

Onderzoek naar motorische voorstellingsvermogen in relatie tot lichaamsbewustzijn en gewrichtspositiezin bij gezonde proefpersonen

Motor imagery (MI) is een dynamische mentale toestand waarin representaties van een specifieke motorische beweging worden geoefend in het werkgeheugen zonder enige bewegingsmanifestatie. Het wordt toegepast in fysiotherapieklinieken om motorische prestaties te verbeteren en motorische taken aan te leren. Omdat de effectiviteit van de praktijk afhangt van de kwaliteit van de beeldvorming, is het noodzakelijk om het beeldvormingsvermogen te beoordelen voordat een beeldvormingsexperiment wordt uitgevoerd of deelgenomen wordt aan een beeldvormingstrainingprogramma.

Lichaamsbewustzijn wordt gebruikt als een algemeen concept voor lichaamsmanagement, lichaamsbeleving en lichaamsgebruik. Het bevat informatie over de delen van het lichaam en omvat positieperceptie, bewegingsgevoel en de voorwaarden die nodig zijn voor bewegingen, mentale elementen (cognitieve denkprocessen). Gewrichtspositiezin, die een belangrijke rol speelt bij houdingscontrole, wordt gedefinieerd als het bewustzijn van de positie en beweging van het gewricht in de ruimte door het centrale zenuwstelsel. Hoewel is aangetoond dat er factoren zijn gerelateerd aan het centrale zenuwstelsel, zoals cognitief niveau, die het motorisch beeldvormingsvermogen beïnvloeden, zijn er geen studies die de relatie aantonen tussen lichaamsbewustzijn en gewrichtspositiezin, waarbij het centrale zenuw- en sensorische systeem geïntegreerd werken, en motorisch beeldvormingsvermogen. In deze studie zal het motorisch beeldvormingsvermogen worden geëvalueerd bij gezonde proefpersonen en de relatie met lichaamsbewustzijn en gewrichtspositiezin zal worden onderzocht.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

37

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turkije (Türkiye), 34015
        • Arel University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestond uit gezonde volwassen individuen tussen de 18 en 35 jaar oud die geen voorgeschiedenis hadden van neurologische, orthopedische of sensorische aandoeningen die het vermogen tot motorische voorstelling, lichaamsbewustzijn of gewrichtspositiezin konden beïnvloeden. Deelnemers waren vrijwilligers die werden geworven onder universiteitsstudenten en personeel.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrijwillige deelname aan het onderzoek
  2. Leeftijd tussen 20-40 jaar
  3. Een gestandaardiseerde Mini-Mental State Examination-score hoger dan 24 punten hebben.

Exclusiecriteria:

  1. Een ziekte van het bewegingsapparaat hebben
  2. Een chronische ziekte hebben
  3. Een voorgeschiedenis van fysiek trauma hebben
  4. Cognitieve beperking
  5. Een neurologisch probleem hebben
  6. Langdurig gebruik van pijnstillers
  7. Klachten van pijn tijdens de evaluatie hebben
  8. Gebruik van sedativa en/of antidepressiva

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Alleen beoordelingsonderzoek
Dit is een schaal.
Dit is een schaal.
Dit resultaat is een mobiele applicatie. We gebruikten het voor het beoordelen van hersenlateralisatievaardigheden.
Dit is een schaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motorische voorstellingsvermogen beoordeeld door de Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Tijdsspanne: Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving voor de studie)
De expliciete motorische voorstellingsvermogen wordt beoordeeld met behulp van de Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3). De MIQ-3 evalueert het vermogen van individuen om bewegingen vanuit visueel en kinesthetisch perspectief voor te stellen met behulp van zelfgerapporteerde beoordelingen. De totale MIQ-3-score zal worden gebruikt voor analyse.
Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving voor de studie)
Lichaamsbewustzijn Beoordeeld met de Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Tijdsspanne: Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving in de studie)
Het lichaamsbewustzijn zal worden beoordeeld met behulp van de Body Awareness Questionnaire (BAQ), een zelfrapportage-instrument dat is ontworpen om het bewustzijn van lichamelijke processen, houdingsveranderingen en interne lichamelijke sensaties te evalueren. De totale BAQ-score zal worden berekend en gebruikt voor statistische analyse.
Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving in de studie)
Motorische voorstellingsvermogen beoordeeld door de Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Tijdsspanne: Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving voor de studie)
De levendigheid van expliciete motorische verbeelding zal worden beoordeeld met behulp van de Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2). De VMIQ-2 meet de levendigheid van visuele en kinesthetische motorische verbeelding via zelfgerapporteerde antwoorden. Subschaal- en totalscores zullen worden gebruikt voor statistische analyse.
Bij aanvang (enkele beoordeling bij inschrijving voor de studie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impliciete motorische verbeelding beoordeeld door de Hand Laterality Judgment Task (Recognise™)
Tijdsspanne: Bij aanvang (eenmalige beoordeling bij inschrijving in de studie)
De impliciete motorische voorstellingsvermogen zal worden beoordeeld met behulp van de Hand Lateraliteits Beoordelingstaak geïmplementeerd via de Recognise™ mobiele applicatie. Deelnemers zullen worden gevraagd om te identificeren of de getoonde handafbeeldingen de linker- of rechterhand vertegenwoordigen. Reactietijd en nauwkeurigheid zullen worden geregistreerd en gebruikt voor analyse.
Bij aanvang (eenmalige beoordeling bij inschrijving in de studie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neurologische tekortkomingen

Klinische onderzoeken op Bewegingsvoorstellingsvragenlijst-3 (MIQ-3)

Abonneren