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건강한 대상자에서 신체 인식 및 관절 위치 감각과 관련된 운동 심상 능력 조사 (MI-BA-JPS)

2026년 2월 25일 업데이트: Rabia KUM GULER, Istanbul Arel University

건강한 대상자의 신체 인식 및 관절 위치 감각과 관련된 운동 심상 능력 조사

모터 이미지리(MI)는 특정 운동 움직임의 표현이 운동 발현 없이 작업 기억에서 연습되는 동적 정신 상태입니다. 이것은 운동 수행을 개선하고 운동 과제를 학습하기 위해 물리치료 클리닉에서 실천됩니다. 실천의 효율성이 이미지리의 질에 의존하기 때문에, 이미지리 실험을 수행하거나 이미지리 훈련 프로그램에 참여하기 전에 이미지리 능력을 평가하는 것이 필요합니다.

신체 인식은 신체 관리, 신체 경험 및 신체 사용에 대한 일반적인 개념으로 사용됩니다. 이것은 신체 부위에 대한 정보를 포함하며 위치 인식, 운동 감각 및 운동에 필요한 조건, 정신적 요소(인지적 사고 과정)를 포함합니다. 자세 조절에서 중요한 역할을 하는 관절 위치 감각은 중추 신경계에 의해 공간에서 관절의 위치와 움직임을 인식하는 것으로 정의됩니다. 운동 이미지리 능력에 영향을 미치는 인지 수준과 같은 중추 신경계 관련 요소가 있음이 밝혀졌지만, 중추 신경 및 감각 시스템이 통합적으로 작용하는 신체 인식 및 관절 위치 감각과 운동 이미지리 능력 간의 관계를 보여주는 연구는 없습니다. 이 연구에서는 건강한 대상자에서 운동 이미지리 능력을 평가하고 신체 인식 및 관절 위치 감각과의 관계를 조사할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, 터키 (Türkiye), 34015
        • Arel University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 운동 심상 능력, 신체 인식 또는 관절 위치 감각에 영향을 줄 수 있는 신경학적, 정형외과적 또는 감각 장애 이력이 없는 18세에서 35세 사이의 건강한 성인 개인들로 구성되었습니다. 참가자는 대학생 및 직원 중에서 모집한 자원봉사자들이었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 연구 참여에 자발적으로 동의한 자
  2. 20-40세 사이의 연령대
  3. 표준화 간이정신상태검사 점수가 24점 이상인 자

제외 기준:

  1. 근골격계 질환을 가진 자
  2. 만성 질환을 가진 자
  3. 신체적 외상의 병력이 있는 자
  4. 인지 장애
  5. 신경학적 문제를 가진 자
  6. 장기간 진통제를 사용하는 자
  7. 평가 중 통증을 호소하는 자
  8. 진정제 및/또는 항우울제를 사용하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
평가 연구만
이것은 척도입니다.
이것은 스케일입니다.
이 결과는 모바일 애플리케이션입니다. 우리는 뇌 측면화 기술 평가에 사용했습니다.
이것은 척도입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 심상 능력 평가 - Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)로 평가
기간: 기준선에서(연구 등록 시 단일 평가)
명시적 운동 심상 능력은 Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)을 사용하여 평가됩니다. MIQ-3은 자가 보고 평정을 통해 시각적 및 운동감각적 관점에서 움직임을 상상하는 개인의 능력을 평가합니다. 총 MIQ-3 점수가 분석에 사용됩니다.
기준선에서(연구 등록 시 단일 평가)
신체 인식 설문지(BAQ)로 평가된 신체 인식
기간: 기준선 (연구 등록 시 단일 평가)
신체 인식은 개인의 신체 과정, 자세 변화 및 내부 신체 감각에 대한 인식을 평가하기 위해 설계된 자가 보고 도구인 신체 인식 설문지(BAQ)를 사용하여 평가됩니다. 총 BAQ 점수가 계산되어 통계 분석에 사용됩니다.
기준선 (연구 등록 시 단일 평가)
운동 심상 능력 평가: 운동 심상 질문지-2(VMIQ-2)를 통한 생생도 평가
기간: 기저선에서(연구 등록 시 단일 평가)
명시적 운동 심상 생생도는 운동 심상 생생도 설문지-2(VMIQ-2)를 사용하여 평가됩니다. VMIQ-2는 자가 보고 응답을 통해 시각적 및 운동감각적 운동 심상의 생생도를 측정합니다. 하위 척도 점수와 총점은 통계 분석에 사용됩니다.
기저선에서(연구 등록 시 단일 평가)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손의 측면성 판단 과제(Recognise™)를 통해 평가된 암묵적 운동 심상
기간: 기준선에서(연구 등록 시 단일 평가)
암묵적 운동 심상 능력은 Recognise™ 모바일 애플리케이션을 통해 구현된 손 방향성 판단 과제를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 제시된 손 이미지가 왼손인지 오른손인지 식별하도록 요청받을 것입니다. 반응 시간과 정확도가 기록되어 분석에 사용될 것입니다.
기준선에서(연구 등록 시 단일 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

운동 심상 질문지-3 (MIQ-3)에 대한 임상 시험

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