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Investigação da Capacidade de Imagética Motora em Relação à Consciência Corporal e Sentido de Posição Articular em Indivíduos Saudáveis (MI-BA-JPS)

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Rabia KUM GULER, Istanbul Arel University

Investigação da Capacidade de Imagética Motora em Relação à Consciência Corporal e ao Sentido de Posição Articular em Indivíduos Saudáveis

A imagética motora (MI) é um estado mental dinâmico no qual representações de um movimento motor específico são ensaiadas na memória de trabalho sem qualquer manifestação de movimento. É praticada em clínicas de fisioterapia para melhorar o desempenho motor e aprender tarefas motoras. Uma vez que a eficácia da prática depende da qualidade da imagética, é necessário avaliar a capacidade de imagética antes de realizar um experimento de imagética ou participar num programa de treino de imagética.

A consciência corporal é usada como um conceito geral para gestão corporal, experiência corporal e uso do corpo. Contém informação sobre as partes do corpo e inclui perceção da posição, sentido do movimento e as condições necessárias para os movimentos, elementos mentais (processos de pensamento cognitivo). O sentido da posição articular, que tem um papel importante no controlo postural, é definido como estar consciente da posição e movimento da articulação no espaço pelo sistema nervoso central. Embora tenha sido demonstrado que existem fatores relacionados com o sistema nervoso central, como o nível cognitivo, que afetam a capacidade de imagética motora, não há estudos que mostrem a relação entre a consciência corporal e o sentido da posição articular, nos quais os sistemas nervoso central e sensorial funcionam em integração, e a capacidade de imagética motora. Neste estudo, a capacidade de imagética motora será avaliada em indivíduos saudáveis e a sua relação com a consciência corporal e o sentido da posição articular será investigada.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

37

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turquia (Türkiye), 34015
        • Arel University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consistiu em indivíduos adultos saudáveis com idades entre os 18 e os 35 anos, sem histórico de distúrbios neurológicos, ortopédicos ou sensoriais que pudessem afetar a capacidade de imagética motora, a consciência corporal ou o sentido de posição articular. Os participantes foram voluntários recrutados entre estudantes e funcionários universitários.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Voluntariar-se para participar no estudo
  2. Idade entre os 20 e os 40 anos
  3. Ter uma pontuação no Exame Mini-Mental Padronizado superior a 24 pontos.

Critérios de Exclusão:

  1. Ter qualquer doença do sistema musculoesquelético
  2. Ter qualquer doença crónica
  3. Ter histórico de trauma físico
  4. Comprometimento cognitivo
  5. Ter um problema neurológico
  6. Usar analgésicos durante um longo período
  7. Ter queixa de dor durante a avaliação
  8. Usar sedativos e/ou antidepressivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Apenas investigação de avaliação
Esta é uma escala.
Esta é uma escala.
Este resultado é uma aplicação móvel. Foi utilizado para avaliar competências de lateralização cerebral.
Esta é uma escala.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade de Imagética Motora Avaliada pelo Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Prazo: Na linha de base (avaliação única no momento da inscrição no estudo)
A capacidade de imagética motora explícita será avaliada através do Questionário de Imagética de Movimento-3 (MIQ-3). O MIQ-3 avalia a capacidade dos indivíduos de imaginar movimentos a partir de perspetivas visuais e cinestésicas, utilizando classificações autorrelatadas. A pontuação total do MIQ-3 será utilizada para análise.
Na linha de base (avaliação única no momento da inscrição no estudo)
Consciência Corporal Avaliada pelo Questionário de Consciência Corporal (BAQ)
Prazo: Na linha de base (avaliação única no momento da inscrição no estudo)
A consciência corporal será avaliada através do Questionário de Consciência Corporal (BAQ), um instrumento de autorrelato concebido para avaliar a consciência dos indivíduos sobre os processos corporais, alterações posturais e sensações corporais internas. A pontuação total do BAQ será calculada e utilizada para análise estatística.
Na linha de base (avaliação única no momento da inscrição no estudo)
Capacidade de Imagética Motora Avaliada pelo Questionário de Vividicidade de Imagética de Movimento-2 (VMIQ-2)
Prazo: Na linha de base (avaliação única no momento da inscrição no estudo)
A vivacidade da imagética motora explícita será avaliada utilizando o Questionário de Vivacidade da Imagética de Movimento-2 (VMIQ-2). O VMIQ-2 mede a vivacidade da imagética motora visual e cinestésica através de respostas autorrelatadas. Subescalas e pontuações totais serão utilizadas para análise estatística.
Na linha de base (avaliação única no momento da inscrição no estudo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Imagética Motora Implícita Avaliada pela Tarefa de Julgamento de Lateralidade da Mão (Recognise™)
Prazo: Na linha de base (avaliação única na inscrição no estudo)
A capacidade de imagética motora implícita será avaliada através da Tarefa de Julgamento de Lateralidade da Mão implementada via aplicação móvel Recognise™. Os participantes serão convidados a identificar se as imagens de mão apresentadas representam a mão esquerda ou direita. O tempo de resposta e a precisão serão registados e utilizados para análise.
Na linha de base (avaliação única na inscrição no estudo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

29 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

29 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ArelETK-2023/08

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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