- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07445165
Undersökning av motorisk föreställningsförmåga i relation till kroppsmedvetenhet och ledpositionssinne hos friska försökspersoner (MI-BA-JPS)
Undersökning av motorisk föreställningsförmåga i förhållande till kroppsmedvetenhet och ledpositionssinne hos friska försökspersoner
Motorisk föreställning (MI) är ett dynamiskt mentalt tillstånd där representationer av en specifik motorisk rörelse repeteras i arbetsminnet utan någon rörelsemanifestation. Det praktiseras i sjukgymnastikkliniker för att förbättra motorisk prestation och lära sig motoriska uppgifter. Eftersom effektiviteten av träningen beror på kvaliteten av föreställningen är det nödvändigt att bedöma föreställningsförmåga innan man utför ett föreställningsexperiment eller deltar i ett föreställningsträningsprogram.
Kroppsmedvetenhet används som ett generellt begrepp för kroppshantering, kroppsupplevelse och kroppsanvändning. Det innehåller information om kroppsdelarna och inkluderar positionsuppfattning, rörelsekänsla och de förutsättningar som krävs för rörelser, mentala element (kognitiva tankeprocesser). Leddpositionssinne, som har en viktig roll i postural kontroll, definieras som att vara medveten om ledens position och rörelse i rymden av det centrala nervsystemet. Även om det har visats att det finns faktorer relaterade till det centrala nervsystemet såsom kognitiv nivå som påverkar motorisk föreställningsförmåga, finns det inga studier som visar sambandet mellan kroppsmedvetenhet och leddpositionssinne, där centrala nerv- och sensoriska system arbetar i integration, och motorisk föreställningsförmåga. I denna studie kommer motorisk föreställningsförmåga att utvärderas hos friska försökspersoner och dess samband med kroppsmedvetenhet och leddpositionssinne kommer att undersökas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Turkiet (Türkiye), 34015
- Arel University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt deltagande i studien
- Ålder mellan 20-40 år
- Ha ett Standardiserat Mini-Mental State Examination-resultat högre än 24 poäng.
Exklusionskriterier:
- Ha någon sjukdom i rörelseapparaten
- Ha någon kronisk sjukdom
- Ha en historia av fysiskt trauma
- Kognitiv nedsättning
- Ha ett neurologiskt problem
- Använda analgetika under lång tid
- Ha besvär av smärta under utvärderingen
- Använda sedativa och/eller antidepressiva läkemedel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Endast utvärderingsforskning
|
Detta är en skala.
Detta är en skala.
Detta resultat är en mobilapplikation.
Vi använde den för att bedöma hjärnans lateraliseringsförmågor.
Detta är en skala.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motorisk föreställningsförmåga bedömd med Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Tidsram: Vid baslinjen (enkel bedömning vid studieinskrivning)
|
Explicit motorisk föreställningsförmåga kommer att bedömas med hjälp av Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3).
MIQ-3 utvärderar individers förmåga att föreställa sig rörelser från visuella och kinestetiska perspektiv med självrapporterade bedömningar.
Den totala MIQ-3-poängen kommer att användas för analys.
|
Vid baslinjen (enkel bedömning vid studieinskrivning)
|
|
Kroppsmedvetenhet bedömd med Kroppsmedvetenhetsformuläret (BAQ)
Tidsram: Vid baslinje (enskild bedömning vid studieinträde)
|
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av Body Awareness Questionnaire (BAQ), ett självrapporteringsinstrument utformat för att utvärdera individers medvetenhet om kroppsliga processer, hållningsförändringar och inre kroppssensationer.
Det totala BAQ-poängen kommer att beräknas och användas för statistisk analys.
|
Vid baslinje (enskild bedömning vid studieinträde)
|
|
Motorisk föreställningsförmåga bedömd med Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Tidsram: Vid baslinjen (en enskild bedömning vid studierekrytering)
|
Explicit motorisk föreställningsförmåga kommer att bedömas med hjälp av Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2).
VMIQ-2 mäter tydligheten i visuell och kinestetisk motorisk föreställning genom självrapporterade svar. Delskala- och totalsummor kommer att användas för statistisk analys. |
Vid baslinjen (en enskild bedömning vid studierekrytering)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Implicit motorisk föreställning bedömd av Handlateralsbedömningsuppgiften (Recognise™)
Tidsram: Vid baslinje (enstaka bedömning vid studieinträde)
|
Implicit motorisk föreställningsförmåga kommer att bedömas med hjälp av Hand Laterality Judgment Task genom mobilapplikationen Recognise™.
Deltagare kommer att ombes att identifiera om visade handbilder representerar vänster eller höger hand.
Svarstid och noggrannhet kommer att registreras och användas för analys.
|
Vid baslinje (enstaka bedömning vid studieinträde)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ArelETK-2023/08
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .