Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av motorisk föreställningsförmåga i relation till kroppsmedvetenhet och ledpositionssinne hos friska försökspersoner (MI-BA-JPS)

25 februari 2026 uppdaterad av: Rabia KUM GULER, Istanbul Arel University

Undersökning av motorisk föreställningsförmåga i förhållande till kroppsmedvetenhet och ledpositionssinne hos friska försökspersoner

Motorisk föreställning (MI) är ett dynamiskt mentalt tillstånd där representationer av en specifik motorisk rörelse repeteras i arbetsminnet utan någon rörelsemanifestation. Det praktiseras i sjukgymnastikkliniker för att förbättra motorisk prestation och lära sig motoriska uppgifter. Eftersom effektiviteten av träningen beror på kvaliteten av föreställningen är det nödvändigt att bedöma föreställningsförmåga innan man utför ett föreställningsexperiment eller deltar i ett föreställningsträningsprogram.

Kroppsmedvetenhet används som ett generellt begrepp för kroppshantering, kroppsupplevelse och kroppsanvändning. Det innehåller information om kroppsdelarna och inkluderar positionsuppfattning, rörelsekänsla och de förutsättningar som krävs för rörelser, mentala element (kognitiva tankeprocesser). Leddpositionssinne, som har en viktig roll i postural kontroll, definieras som att vara medveten om ledens position och rörelse i rymden av det centrala nervsystemet. Även om det har visats att det finns faktorer relaterade till det centrala nervsystemet såsom kognitiv nivå som påverkar motorisk föreställningsförmåga, finns det inga studier som visar sambandet mellan kroppsmedvetenhet och leddpositionssinne, där centrala nerv- och sensoriska system arbetar i integration, och motorisk föreställningsförmåga. I denna studie kommer motorisk föreställningsförmåga att utvärderas hos friska försökspersoner och dess samband med kroppsmedvetenhet och leddpositionssinne kommer att undersökas.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turkiet (Türkiye), 34015
        • Arel University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen bestod av friska vuxna individer i åldern 18–35 år utan tidigare neurologiska, ortopediska eller sensoriska störningar som kunde påverka förmågan till motorisk bildskapelse, kroppsmedvetande eller ledpositionssinne. Deltagarna var frivilliga som rekryterades från universitetsstudenter och personal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt deltagande i studien
  2. Ålder mellan 20-40 år
  3. Ha ett Standardiserat Mini-Mental State Examination-resultat högre än 24 poäng.

Exklusionskriterier:

  1. Ha någon sjukdom i rörelseapparaten
  2. Ha någon kronisk sjukdom
  3. Ha en historia av fysiskt trauma
  4. Kognitiv nedsättning
  5. Ha ett neurologiskt problem
  6. Använda analgetika under lång tid
  7. Ha besvär av smärta under utvärderingen
  8. Använda sedativa och/eller antidepressiva läkemedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Endast utvärderingsforskning
Detta är en skala.
Detta är en skala.
Detta resultat är en mobilapplikation. Vi använde den för att bedöma hjärnans lateraliseringsförmågor.
Detta är en skala.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motorisk föreställningsförmåga bedömd med Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3)
Tidsram: Vid baslinjen (enkel bedömning vid studieinskrivning)
Explicit motorisk föreställningsförmåga kommer att bedömas med hjälp av Movement Imagery Questionnaire-3 (MIQ-3). MIQ-3 utvärderar individers förmåga att föreställa sig rörelser från visuella och kinestetiska perspektiv med självrapporterade bedömningar. Den totala MIQ-3-poängen kommer att användas för analys.
Vid baslinjen (enkel bedömning vid studieinskrivning)
Kroppsmedvetenhet bedömd med Kroppsmedvetenhetsformuläret (BAQ)
Tidsram: Vid baslinje (enskild bedömning vid studieinträde)
Kroppsmedvetenhet kommer att bedömas med hjälp av Body Awareness Questionnaire (BAQ), ett självrapporteringsinstrument utformat för att utvärdera individers medvetenhet om kroppsliga processer, hållningsförändringar och inre kroppssensationer. Det totala BAQ-poängen kommer att beräknas och användas för statistisk analys.
Vid baslinje (enskild bedömning vid studieinträde)
Motorisk föreställningsförmåga bedömd med Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2)
Tidsram: Vid baslinjen (en enskild bedömning vid studierekrytering)
Explicit motorisk föreställningsförmåga kommer att bedömas med hjälp av Vividness of Movement Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2).
VMIQ-2 mäter tydligheten i visuell och kinestetisk motorisk föreställning genom självrapporterade svar.
Delskala- och totalsummor kommer att användas för statistisk analys.
Vid baslinjen (en enskild bedömning vid studierekrytering)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implicit motorisk föreställning bedömd av Handlateralsbedömningsuppgiften (Recognise™)
Tidsram: Vid baslinje (enstaka bedömning vid studieinträde)
Implicit motorisk föreställningsförmåga kommer att bedömas med hjälp av Hand Laterality Judgment Task genom mobilapplikationen Recognise™. Deltagare kommer att ombes att identifiera om visade handbilder representerar vänster eller höger hand. Svarstid och noggrannhet kommer att registreras och användas för analys.
Vid baslinje (enstaka bedömning vid studieinträde)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

29 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Första postat (Faktisk)

3 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera