此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

精英踢拳手的专项高强度间歇训练 (HIIT-KICK)

2026年3月3日 更新者:Eren Bozyılan、Adiyaman University

特定运动高强度间歇训练对精英跆拳道选手诱导选择性Apelin和Irisin反应:一项随机对照试验

本研究探讨了运动专项高强度间歇训练(HIIT)对精英踢拳运动员身体的影响。

参与者被随机分配到HIIT训练组或对照组。HIIT组进行为期八周的监督性运动专项训练,而对照组则继续其常规训练。在训练前后均采集血样。

本研究的主要目标是确定HIIT是否会改变运动相关蛋白质(如apelin和irisin)的水平。这些蛋白质可能反映身体对高强度训练的适应情况。

研究结果可能有助于研究人员和教练更好地理解高强度训练的效果,并可能支持为运动员开发更安全、更有效的训练计划。

研究概览

详细说明

这项随机对照试验研究了专项高强度间歇训练(HIIT)对精英拳击运动员运动适应相关生化指标的影响。

高强度间歇训练在格斗类运动中广泛应用,因为它反映了比赛中间歇性高强度的特点。运动诱导的蛋白质(如apelin和irisin)被认为是训练生理适应的潜在生物标志物。然而,精英格斗运动员对专项高强度间歇训练的生化反应仍未被充分了解。

参与者为年龄18-30岁、具有至少五年训练经验的精英男性拳击运动员。参与者被随机分配到进行专项高强度间歇训练的实验组或继续常规训练计划的对照组。

高强度间歇训练计划持续八周,包括每周五天在最大心率约85-95%强度下的监督训练课程。对照组继续其常规的技术和战术拳击训练,不参与结构化的高强度间歇训练计划。

在基线期和八周干预期结束后采集血样。血清中apelin和irisin的浓度被评估为主要结果指标。次要结果指标包括瘦素、白细胞介素-6以及选定的血液学参数。

本研究旨在评估专项高强度间歇训练的生化适应,并识别精英运动员训练适应的潜在生物标志物。研究结果可能有助于改善运动员监测和制定循证训练计划。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Adıyaman、土耳其(türkiye)、02040
        • Adiyaman University Faculty of Sport Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至30岁之间的男性精英踢拳手
  • 至少五年定期踢拳训练经验
  • 积极参与踢拳训练
  • 能够完成训练计划

排除标准:

  • 过去六个月内曾受重伤
  • 存在慢性疾病或心脏代谢疾病
  • 定期使用药物或增强表现的补充剂
  • 吸烟或饮酒
  • 无法完成训练计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:专项运动高强度间歇训练
参与者每周进行五天有监督的运动专项高强度间歇训练,持续八周,训练强度约为最大心率的85-95%。
参与者每周进行五天、为期八周的监督性运动专项高强度间歇训练。 训练强度维持在最大心率的约85-95%。 该计划包含重复的高强度运动间隔,穿插主动恢复期,旨在反映竞技踢拳运动的生理需求。
有源比较器:常规培训
参与者继续其常规的跆拳道训练,不参与结构化的高强度间歇训练(HIIT)计划。
参与者继续他们常规的跆拳道训练计划,不参与结构化的高强度间歇训练项目。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清Apelin浓度
大体时间:基线和第8周
使用酶联免疫吸附试验(ELISA)测量的血清apelin浓度。
基线和第8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月15日

初级完成 (估计的)

2026年3月15日

研究完成 (估计的)

2026年3月15日

研究注册日期

首次提交

2026年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月3日

首次发布 (实际的)

2026年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月3日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ADIYAMAN-HIIT-RCT-2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

个体参与者数据将不予共享。 根据知情同意书,个人信息和研究数据将被保密,未经参与者书面许可,不会向第三方披露。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅