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HIIT SPÉCIFIQUE AU SPORT CHEZ LES KICKBOXERS D'ÉLITE (HIIT-KICK)

3 mars 2026 mis à jour par: Eren Bozyılan, Adiyaman University

ENTRAÎNEMENT INTERVALLE DE HAUTE INTENSITÉ SPÉCIFIQUE AU SPORT INDUIT DES RÉPONSES SÉLECTIVES À L'APÉLINE ET À L'IRISINE CHEZ LES KICKBOXERS D'ÉLITE : UN ESSAI CONTRÔLÉ RANDOMISÉ

Cette étude examine comment l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) spécifique au sport affecte le corps chez les kickboxeurs d'élite.

Les participants sont répartis au hasard soit dans un groupe d'entraînement HIIT, soit dans un groupe témoin. Le groupe HIIT effectue un entraînement supervisé spécifique au sport pendant huit semaines, tandis que le groupe témoin poursuit son entraînement habituel. Des échantillons de sang sont prélevés avant et après la période d'entraînement.

L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le HIIT modifie les niveaux de protéines liées à l'exercice telles que l'apeline et l'irisine. Ces protéines peuvent refléter la façon dont le corps s'adapte à un entraînement intense.

Les résultats pourraient aider les chercheurs et les entraîneurs à mieux comprendre les effets de l'entraînement à haute intensité et pourraient soutenir le développement de programmes d'entraînement plus sûrs et plus efficaces pour les athlètes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé étudie les effets d'un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) spécifique au sport sur les marqueurs biochimiques liés à l'adaptation à l'exercice chez des kickboxeurs d'élite.

L'entraînement par intervalles à haute intensité est largement utilisé dans les sports de combat car il reflète la nature intermittente et de haute intensité de la compétition. Les protéines induites par l'exercice, telles que l'apéline et l'irisine, sont considérées comme des biomarqueurs potentiels de l'adaptation physiologique à l'entraînement. Cependant, les réponses biochimiques au HIIT spécifique au sport chez les athlètes de combat d'élite restent insuffisamment comprises.

Les participants sont des kickboxeurs masculins d'élite âgés de 18 à 30 ans avec au moins cinq ans d'expérience d'entraînement. Les participants sont assignés au hasard soit à un groupe expérimental effectuant un HIIT spécifique au sport, soit à un groupe témoin poursuivant ses routines d'entraînement habituelles.

Le programme HIIT dure huit semaines et comprend des séances d'entraînement supervisées cinq jours par semaine à une intensité d'environ 85 à 95 pour cent de la fréquence cardiaque maximale. Le groupe témoin poursuit son entraînement technique et tactique habituel de kickboxing sans participer au programme HIIT structuré.

Des échantillons sanguins sont prélevés au départ et après la fin de la période d'intervention de huit semaines. Les concentrations sériques d'apéline et d'irisine sont évaluées comme critères de jugement principaux. Les critères de jugement secondaires incluent la leptine, l'interleukine-6 et certains paramètres hématologiques sélectionnés.

L'objectif de cette étude est d'évaluer les adaptations biochimiques au HIIT spécifique au sport et d'identifier des biomarqueurs potentiels de l'adaptation à l'entraînement chez les athlètes d'élite. Les résultats pourraient contribuer à améliorer le suivi des athlètes et au développement de programmes d'entraînement fondés sur des preuves.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Adıyaman, Turquie (Türkiye), 02040
        • Adiyaman University Faculty of Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Kickboxeurs masculins d'élite âgés de 18 à 30 ans
  • Au moins cinq ans d'expérience régulière en entraînement de kickboxing
  • Participation active à l'entraînement de kickboxing
  • Capacité à suivre le programme d'entraînement

Critères d'exclusion :

  • Blessure grave au cours des six derniers mois
  • Présence de maladie chronique ou cardiométabolique
  • Utilisation régulière de médicaments ou de suppléments ergogènes
  • Consommation de tabac ou d'alcool
  • Incapacité à suivre le programme d'entraînement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HIIT spécifique au sport
Les participants effectuent un entraînement par intervalles à haute intensité spécifique au sport supervisé cinq jours par semaine pendant huit semaines à une intensité d'environ 85 à 95 pour cent de la fréquence cardiaque maximale.
Les participants effectuent un entraînement par intervalles à haute intensité spécifique au sport supervisé cinq jours par semaine pendant huit semaines. L'intensité de l'entraînement est maintenue à environ 85-95 pour cent de la fréquence cardiaque maximale. Le programme consiste en des intervalles d'exercice à haute intensité répétés entrecoupés de périodes de récupération active et est conçu pour refléter les exigences physiologiques du kickboxing compétitif.
Comparateur actif: Formation Régulière
Les participants poursuivent leur entraînement de kickboxing habituel sans participer au programme de HIIT structuré.
Les participants poursuivent leurs routines d'entraînement habituelles de kickboxing sans participer au programme HIIT structuré.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration sérique d'apéline
Délai: Base de référence et Semaine 8
Concentration d'apéline sérique mesurée par dosage immuno-enzymatique (ELISA).
Base de référence et Semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Première publication (Réel)

4 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADIYAMAN-HIIT-RCT-2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des participants individuels ne seront pas partagées. Conformément au formulaire de consentement éclairé, les informations personnelles et les données de l'étude seront gardées confidentielles et ne seront pas divulguées à des tiers sans l'autorisation écrite des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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