Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СПОРТСПЕЦИФИЧЕСКИЙ HIIT У ЭЛИТНЫХ КИКБОКСЕРОВ (HIIT-KICK)

3 марта 2026 г. обновлено: Eren Bozyılan, Adiyaman University

СПОРТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ВЫСОКОИНТЕНСИВНАЯ ИНТЕРВАЛЬНАЯ ТРЕНИРОВКА ВЫЗЫВАЕТ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ АПЕЛИНА И ИРИСИНА У ЭЛИТНЫХ КИКБОКСЕРОВ: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Данное исследование изучает, как специфическая для вида спорта высокоинтенсивная интервальная тренировка (ВИИТ) влияет на организм элитных кикбоксеров.

Участники случайным образом распределяются либо в группу ВИИТ, либо в контрольную группу. Группа ВИИТ выполняет контролируемые специфические для вида спорта тренировки в течение восьми недель, в то время как контрольная группа продолжает свои обычные тренировки. Образцы крови берутся до и после тренировочного периода.

Основная цель данного исследования — определить, изменяет ли ВИИТ уровни связанных с физической нагрузкой белков, таких как апелин и иризин. Эти белки могут отражать, как организм адаптируется к интенсивным тренировкам.

Полученные результаты могут помочь исследователям и тренерам лучше понять эффекты высокоинтенсивных тренировок и могут способствовать разработке более безопасных и эффективных тренировочных программ для спортсменов.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование изучает влияние высокоинтенсивного интервального тренинга (ВИИТ), специфичного для вида спорта, на биохимические маркеры, связанные с адаптацией к физической нагрузке у элитных кикбоксеров.

Высокоинтенсивный интервальный тренинг широко используется в единоборствах, поскольку он отражает прерывистый высокоинтенсивный характер соревнований. Белки, индуцируемые физической нагрузкой, такие как апелин и иризин, рассматриваются в качестве потенциальных биомаркеров физиологической адаптации к тренировкам. Однако биохимические реакции на ВИИТ, специфичный для вида спорта, у элитных спортсменов-единоборцев остаются недостаточно изученными.

Участниками являются элитные кикбоксеры-мужчины в возрасте 18-30 лет с как минимум пятилетним опытом тренировок. Участники случайным образом распределены либо в экспериментальную группу, выполняющую ВИИТ, специфичный для вида спорта, либо в контрольную группу, продолжающую свои обычные тренировочные режимы.

Программа ВИИТ длится восемь недель и включает контролируемые тренировочные сессии пять дней в неделю с интенсивностью приблизительно 85-95 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений. Контрольная группа продолжает свои обычные технические и тактические тренировки по кикбоксингу без участия в структурированной программе ВИИТ.

Образцы крови собираются на исходном уровне и после завершения восьминедельного периода вмешательства. Сывороточные концентрации апелина и иризина оцениваются в качестве первичных исходов. Вторичные исходы включают лептин, интерлейкин-6 и отдельные гематологические параметры.

Целью данного исследования является оценка биохимических адаптаций к ВИИТ, специфичному для вида спорта, и выявление потенциальных биомаркеров адаптации к тренировкам у элитных спортсменов. Результаты могут способствовать улучшению мониторинга спортсменов и разработке научно обоснованных тренировочных программ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины-элитные кикбоксеры в возрасте от 18 до 30 лет
  • Не менее пяти лет регулярного опыта тренировок по кикбоксингу
  • Активное участие в тренировках по кикбоксингу
  • Способность завершить программу тренировок

Критерии исключения:

  • Серьезная травма в течение последних шести месяцев
  • Наличие хронического или кардиометаболического заболевания
  • Регулярное использование лекарств или эргогенных добавок
  • Употребление табака или алкоголя
  • Невозможность завершить программу тренировок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Спортоспецифичный ВИИТ
Участники выполняют контролируемые высокоинтенсивные интервальные тренировки, специфичные для вида спорта, пять дней в неделю в течение восьми недель с интенсивностью примерно 85-95 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений.
Участники выполняют контролируемую высокоинтенсивную интервальную тренировку, специфичную для вида спорта, пять дней в неделю в течение восьми недель. Интенсивность тренировки поддерживается на уровне примерно 85–95 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений. Программа состоит из повторяющихся интервалов высокоинтенсивных упражнений, чередующихся с периодами активного восстановления, и предназначена для отражения физиологических требований соревновательного кикбоксинга.
Активный компаратор: Регулярное обучение
Участники продолжают свои обычные тренировки по кикбоксингу без участия в структурированной программе ВИИТ.
Участники продолжают свои обычные тренировочные режимы кикбоксинга без участия в структурированной программе высокоинтенсивных интервальных тренировок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация апелина в сыворотке
Временное ограничение: Базовый уровень и 8-я неделя
Концентрация апелина в сыворотке, измеренная с помощью иммуноферментного анализа (ИФА).
Базовый уровень и 8-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ADIYAMAN-HIIT-RCT-2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не будут переданы. В соответствии с формой информированного согласия, личная информация и данные исследования будут храниться конфиденциально и не будут раскрываться третьим лицам без письменного разрешения участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться