Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SPORTSPECIFIK HIIT FÖR ELITKICKBOXARE (HIIT-KICK)

3 mars 2026 uppdaterad av: Eren Bozyılan, Adiyaman University

SPORTSPECIFIK TRÄNING MED HÖGINTENSIVA INTERVALLER INGER SELEKTIVA APELIN- OCH IRISINREAKTIONER HOS ELITKICKBOXARE: EN RANDOMISERAD KONTROLLERAD STUDIE

Denna studie undersöker hur sport-specifik högintensiv intervallträning (HIIT) påverkar kroppen hos elitkickboxare.

Deltagarna slumpmässigt tilldelas antingen en HIIT-träningsgrupp eller en kontrollgrupp. HIIT-gruppen utför övervakad sport-specifik träning i åtta veckor, medan kontrollgruppen fortsätter med sin vanliga träning. Blodprover samlas in före och efter träningsperioden.

Det huvudsakliga målet med denna studie är att fastställa om HIIT förändrar nivåerna av träningsrelaterade proteiner som apelin och irisin. Dessa proteiner kan spegla hur kroppen anpassar sig till intensiv träning.

Resultaten kan hjälpa forskare och tränare att bättre förstå effekterna av högintensiv träning och kan stödja utvecklingen av säkrare och mer effektiva träningsprogram för idrottare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie undersöker effekterna av sportspesifik högintensiv intervallträning (HIIT) på biokemiska markörer relaterade till träningsanpassning hos elitkickboxare.

Högintensiv intervallträning används i stor utsträckning inom kampsporter eftersom den återspeglar den intermitterande högintensiva karaktären av tävling. Träningsinducerade proteiner som apelin och irisin anses vara potentiella biomarkörer för fysiologisk anpassning till träning. Däremot är de biokemiska svaren på sportspesifik HIIT hos elitkampsportare fortfarande otillräckligt förstådda.

Deltagarna är manliga elitkickboxare i åldern 18-30 år med minst fem års träningserfarenhet. Deltagarna randomiseras till antingen en experimentgrupp som utför sportspesifik HIIT eller en kontrollgrupp som fortsätter med sina vanliga träningsrutiner.

HIIT-programmet varar i åtta veckor och inkluderar övervakade träningspass fem dagar i veckan med en intensitet på cirka 85-95 procent av maximal hjärtfrekvens. Kontrollgruppen fortsätter med sin vanliga tekniska och taktiska kickboxningsträning utan att delta i det strukturerade HIIT-programmet.

Blodprover samlas in vid baslinje och efter slutförande av den åtta veckor långa interventionsperioden. Serumkoncentrationer av apelin och irisin bedöms som primära utfall. Sekundära utfall inkluderar leptin, interleukin-6 och utvalda hematologiska parametrar.

Syftet med denna studie är att utvärdera biokemiska anpassningar till sportspesifik HIIT och att identifiera potentiella biomarkörer för träningsanpassning hos elitidrottare. Resultaten kan bidra till förbättrad idrottsövervakning och utveckling av evidensbaserade träningsprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Adıyaman, Turkiet (Türkiye), 02040
        • Adiyaman University Faculty of Sport Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga elitkickboxare i åldern 18 till 30 år
  • Minst fem års regelbunden kickboxningsträningserfarenhet
  • Aktivt deltagande i kickboxningsträning
  • Förmåga att genomföra träningsprogrammet

Exklusionskriterier:

  • Allvarlig skada inom de senaste sex månaderna
  • Förekomst av kronisk eller kardiometabol sjukdom
  • Regelbunden användning av läkemedel eller ergogena kosttillskott
  • Tobaks- eller alkoholanvändning
  • Oförmåga att genomföra träningsprogrammet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sport-Specifik HIIT
Deltagarna utför övervakad idrottsspecifik intervallträning med hög intensitet fem dagar per vecka i åtta veckor med en intensitet på cirka 85-95 procent av maximal hjärtfrekvens.
Deltagarna utför övervakad sport-specifik träning med hög intensitet i intervaller fem dagar per vecka i åtta veckor. Träningsintensiteten hålls på ungefär 85-95 procent av maximal hjärtfrekvens. Programmet består av upprepade intervall med högintensiv träning avbrutna med aktiva återhämtningsperioder och är utformat för att spegla de fysiologiska kraven i tävlingskickboxning.
Aktiv komparator: Regelbunden Träning
Deltagarna fortsätter sin vanliga kickboxingträning utan att delta i det strukturerade HIIT-programmet.
Deltagarna fortsätter med sina vanliga kickboxningsträningsrutiner utan att delta i det strukturerade HIIT-programmet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serum Apelinkoncentration
Tidsram: Baseline och vecka 8
Serumapelinkoncentration mätt med enzymkopplad immunadsorberande analys (ELISA).
Baseline och vecka 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Första postat (Faktisk)

4 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ADIYAMAN-HIIT-RCT-2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas. Enligt informerat samtyckesformulär kommer personuppgifter och studieuppgifter att hållas konfidentiella och kommer inte att lämnas ut till tredje part utan skriftligt tillstånd från deltagarna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera