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HIIT ESPECÍFICO DEL DEPORTE EN KICKBOXERS DE ÉLITE (HIIT-KICK)

3 de marzo de 2026 actualizado por: Eren Bozyılan, Adiyaman University

ENTRENAMIENTO DE INTERVALOS DE ALTA INTENSIDAD ESPECÍFICO PARA EL DEPORTE INDUCE RESPUESTAS SELECTIVAS DE APELINA E IRISINA EN KICKBOXERS DE ÉLITE: UN ENSAYO CONTROLADO ALEATORIZADO

Este estudio examina cómo el entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) específico del deporte afecta al cuerpo en kickboxers de élite.

Los participantes son asignados aleatoriamente a un grupo de entrenamiento HIIT o a un grupo de control. El grupo HIIT realiza entrenamiento específico del deporte supervisado durante ocho semanas, mientras que el grupo de control continúa con su entrenamiento habitual. Se recogen muestras de sangre antes y después del período de entrenamiento.

El objetivo principal de este estudio es determinar si el HIIT cambia los niveles de proteínas relacionadas con el ejercicio, como la apelina y la irisina. Estas proteínas pueden reflejar cómo el cuerpo se adapta al entrenamiento intenso.

Los hallazgos pueden ayudar a investigadores y entrenadores a comprender mejor los efectos del entrenamiento de alta intensidad y pueden respaldar el desarrollo de programas de entrenamiento más seguros y efectivos para los atletas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este ensayo controlado aleatorio investiga los efectos del entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) específico del deporte sobre los marcadores bioquímicos relacionados con la adaptación al ejercicio en kickboxers de élite.

El entrenamiento interválico de alta intensidad se utiliza ampliamente en deportes de combate porque refleja la naturaleza intermitente de alta intensidad de la competición. Las proteínas inducidas por el ejercicio, como la apelina y la irisina, se consideran biomarcadores potenciales de la adaptación fisiológica al entrenamiento. Sin embargo, las respuestas bioquímicas al HIIT específico del deporte en atletas de combate de élite siguen sin comprenderse suficientemente.

Los participantes son kickboxers masculinos de élite de 18 a 30 años con al menos cinco años de experiencia en entrenamiento. Los participantes se asignan aleatoriamente a un grupo experimental que realiza HIIT específico del deporte o a un grupo de control que continúa con sus rutinas de entrenamiento habituales.

El programa de HIIT dura ocho semanas e incluye sesiones de entrenamiento supervisadas cinco días a la semana a una intensidad de aproximadamente el 85-95 por ciento de la frecuencia cardíaca máxima. El grupo de control continúa con su entrenamiento técnico y táctico habitual de kickboxing sin participar en el programa estructurado de HIIT.

Se recogen muestras de sangre al inicio y después de completar el período de intervención de ocho semanas. Las concentraciones séricas de apelina e irisina se evalúan como resultados primarios. Los resultados secundarios incluyen leptina, interleucina-6 y parámetros hematológicos seleccionados.

El propósito de este estudio es evaluar las adaptaciones bioquímicas al HIIT específico del deporte e identificar biomarcadores potenciales de adaptación al entrenamiento en atletas de élite. Los hallazgos pueden contribuir a mejorar el seguimiento de los atletas y al desarrollo de programas de entrenamiento basados en evidencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Adıyaman, Turquía (Türkiye), 02040
        • Adiyaman University Faculty of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Kickboxers de élite masculinos de 18 a 30 años
  • Al menos cinco años de experiencia regular en entrenamiento de kickboxing
  • Participación activa en entrenamiento de kickboxing
  • Capacidad para completar el programa de entrenamiento

Criterios de exclusión:

  • Lesión grave en los últimos seis meses
  • Presencia de enfermedad crónica o cardiometabólica
  • Uso regular de medicamentos o suplementos ergogénicos
  • Consumo de tabaco o alcohol
  • Incapacidad para completar el programa de entrenamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HIIT Específico del Deporte
Los participantes realizan entrenamiento de intervalos de alta intensidad específico del deporte supervisado cinco días a la semana durante ocho semanas a una intensidad de aproximadamente el 85-95 por ciento de la frecuencia cardíaca máxima.
Los participantes realizan entrenamiento de intervalos de alta intensidad específico del deporte supervisado cinco días a la semana durante ocho semanas. La intensidad del entrenamiento se mantiene aproximadamente entre el 85 y el 95 por ciento de la frecuencia cardíaca máxima. El programa consiste en intervalos repetidos de ejercicio de alta intensidad intercalados con períodos de recuperación activa y está diseñado para reflejar las demandas fisiológicas del kickboxing competitivo.
Comparador activo: Entrenamiento Regular
Los participantes continúan su entrenamiento regular de kickboxing sin participar en el programa estructurado de HIIT.
Los participantes continúan con sus rutinas habituales de entrenamiento de kickboxing sin participar en el programa estructurado de HIIT.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de Apelina en Suero
Periodo de tiempo: Línea base y semana 8
Concentración sérica de apelina medida mediante ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
Línea base y semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ADIYAMAN-HIIT-RCT-2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán. Según el formulario de consentimiento informado, la información personal y los datos del estudio se mantendrán confidenciales y no se divulgarán a terceros sin el permiso por escrito de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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