Comprehensive Clinical Prediction Rule for Acute Heart Failure
2026年8月9日 更新者：Kevin HUNG Kei-ching、Chinese University of Hong Kong
Establishing a Comprehensive Clinical Prediction Rule for the Diagnosis of Acute Heart Failure in the Emergency Department
The goal of this prospective observational cohort study is to establish a comprehensive clinical prediction rule integrating clinical characteristics, point-of-care testing (POCT) of NT-proBNP, an 8-point LUS, and a rapid cardiac assessment using bedside echocardiography for diagnosing acute heart failure (AHF) in the emergency department.
A clinical prediction rule with high diagnostic accuracy will minimize delays and misdiagnoses, as well as the potential harm they may cause to patients.
The primary outcome measure is the adjudicated AHF diagnosis.
Secondary outcome measures include ED and discharge diagnosis of the patients.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
560
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Theresa Hui
- 电话号码：+85235051698
- 邮箱：theresahui@cuhk.edu.hk
学习地点
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Hong Kong、香港
- Queen Mary Hospital
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接触：
- Rex PK Lam, Dr.
- 电话号码：+85239179175
- 邮箱：lampkrex@hku.hk
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首席研究员：
- Rex PK Lam, Dr.
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Hong Kong、香港
- Prince of Wales Hospital
-
接触：
- Theresa Hui
- 电话号码：+85235051698
- 邮箱：theresahui@cuhk.edu.hk
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首席研究员：
- Kevin KC Hung, Dr.
-
Hong Kong、香港
- Tuen Mun Hospital
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接触：
- Jeffrey HT Fung, Dr.
- 电话号码：+85224685111
- 邮箱：funght@ha.org.hk
-
首席研究员：
- Jeffrey HT Fung, Dr.
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
Adult patients attending the emergency departments of Prince of Wales, Queen Mary and Tuen Mun Hospital in Hong Kong.
描述
Inclusion Criteria:
- Adult (aged ≥ 18 years)
- Suspected AHF or acute dyspnea
- Symptoms include shortness of breath, swelling of legs, orthopnea, paroxysmal nocturnal dyspnoea, exertional dyspnea or weight gain
Exclusion Criteria:
- Trauma patients
- Pregnancy
- Unstable patients requiring invasive airway intervention
- Patients who refuse to participate
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Testing Cohort
Patients from PWH and TMH
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Beside echocardiography (to assess the LV function, IVC, pericardial effusion or cardiac tamponade). Blood tests including NT-proBNP for risk stratification. 8 point lung ultrasound to look for B-lines.
其他名称：
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Validation Cohort
Patients from QMH
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Beside echocardiography (to assess the LV function, IVC, pericardial effusion or cardiac tamponade). Blood tests including NT-proBNP for risk stratification. 8 point lung ultrasound to look for B-lines.
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Adjudicated acute heart failure diagnosis
大体时间：Immediately after the 6 month follow-up.
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The primary outcome for model development and validation will be the adjudicated diagnosis of acute heart failure, as determined by independent review according to ESC criteria.
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Immediately after the 6 month follow-up.
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Emergency department and discharge diagnosis of the patients
大体时间：From enrolment to end of review at 6 months.
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Secondary outcomes include ED and discharge diagnosis of the patients.
A telephone follow-up and chart view at 6 months will be done to ascertain the subsequent diagnosis of AHF.
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From enrolment to end of review at 6 months.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Kevin KC Hung, Dr.、Chinese University of Hong Kong
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年8月17日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年1月31日
研究注册日期
首次提交
2026年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年8月4日
首次发布 (实际的)
2026年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月9日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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