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Comprehensive Clinical Prediction Rule for Acute Heart Failure

9. August 2026 aktualisiert von: Kevin HUNG Kei-ching, Chinese University of Hong Kong

Establishing a Comprehensive Clinical Prediction Rule for the Diagnosis of Acute Heart Failure in the Emergency Department

The goal of this prospective observational cohort study is to establish a comprehensive clinical prediction rule integrating clinical characteristics, point-of-care testing (POCT) of NT-proBNP, an 8-point LUS, and a rapid cardiac assessment using bedside echocardiography for diagnosing acute heart failure (AHF) in the emergency department. A clinical prediction rule with high diagnostic accuracy will minimize delays and misdiagnoses, as well as the potential harm they may cause to patients. The primary outcome measure is the adjudicated AHF diagnosis. Secondary outcome measures include ED and discharge diagnosis of the patients.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

560

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Queen Mary Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Rex PK Lam, Dr.
      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Kevin KC Hung, Dr.
      • Hong Kong, Hongkong
        • Tuen Mun Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jeffrey HT Fung, Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients attending the emergency departments of Prince of Wales, Queen Mary and Tuen Mun Hospital in Hong Kong.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult (aged ≥ 18 years)
  • Suspected AHF or acute dyspnea
  • Symptoms include shortness of breath, swelling of legs, orthopnea, paroxysmal nocturnal dyspnoea, exertional dyspnea or weight gain

Exclusion Criteria:

  • Trauma patients
  • Pregnancy
  • Unstable patients requiring invasive airway intervention
  • Patients who refuse to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Testing Cohort
Patients from PWH and TMH
Diagnosetest: Acute Heart Failure Diagnostic Method

Beside echocardiography (to assess the LV function, IVC, pericardial effusion or cardiac tamponade).

Blood tests including NT-proBNP for risk stratification.

8 point lung ultrasound to look for B-lines.

Andere Namen:
  • Echokardiogramm
  • Brust Röntgen
  • Elektrokardiogramm
  • Lungenultraschall
  • NT-proBNP
  • Brest score
Validation Cohort
Patients from QMH
Diagnosetest: Acute Heart Failure Diagnostic Method

Beside echocardiography (to assess the LV function, IVC, pericardial effusion or cardiac tamponade).

Blood tests including NT-proBNP for risk stratification.

8 point lung ultrasound to look for B-lines.

Andere Namen:
  • Echokardiogramm
  • Brust Röntgen
  • Elektrokardiogramm
  • Lungenultraschall
  • NT-proBNP
  • Brest score

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Adjudicated acute heart failure diagnosis
Zeitfenster: Immediately after the 6 month follow-up.
The primary outcome for model development and validation will be the adjudicated diagnosis of acute heart failure, as determined by independent review according to ESC criteria.
Immediately after the 6 month follow-up.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emergency department and discharge diagnosis of the patients
Zeitfenster: From enrolment to end of review at 6 months.
Secondary outcomes include ED and discharge diagnosis of the patients. A telephone follow-up and chart view at 6 months will be done to ascertain the subsequent diagnosis of AHF.
From enrolment to end of review at 6 months.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Mitarbeiter

The University of Hong Kong
Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Queen Mary Hospital, Hong Kong
Tuen Mun Hospital, Hospital Authority, Hong Koong

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin KC Hung, Dr., Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

17. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AHF Clinical Prediction

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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