Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comprehensive Clinical Prediction Rule for Acute Heart Failure

9 augustus 2026 bijgewerkt door: Kevin HUNG Kei-ching, Chinese University of Hong Kong

Establishing a Comprehensive Clinical Prediction Rule for the Diagnosis of Acute Heart Failure in the Emergency Department

The goal of this prospective observational cohort study is to establish a comprehensive clinical prediction rule integrating clinical characteristics, point-of-care testing (POCT) of NT-proBNP, an 8-point LUS, and a rapid cardiac assessment using bedside echocardiography for diagnosing acute heart failure (AHF) in the emergency department. A clinical prediction rule with high diagnostic accuracy will minimize delays and misdiagnoses, as well as the potential harm they may cause to patients. The primary outcome measure is the adjudicated AHF diagnosis. Secondary outcome measures include ED and discharge diagnosis of the patients.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

560

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Queen Mary Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rex PK Lam, Dr.
      • Hong Kong, Hongkong
        • Prince of Wales Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Kevin KC Hung, Dr.
      • Hong Kong, Hongkong
        • Tuen Mun Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey HT Fung, Dr.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients attending the emergency departments of Prince of Wales, Queen Mary and Tuen Mun Hospital in Hong Kong.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adult (aged ≥ 18 years)
  • Suspected AHF or acute dyspnea
  • Symptoms include shortness of breath, swelling of legs, orthopnea, paroxysmal nocturnal dyspnoea, exertional dyspnea or weight gain

Exclusion Criteria:

  • Trauma patients
  • Pregnancy
  • Unstable patients requiring invasive airway intervention
  • Patients who refuse to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Testing Cohort
Patients from PWH and TMH
Diagnostische toets: Acute Heart Failure Diagnostic Method

Beside echocardiography (to assess the LV function, IVC, pericardial effusion or cardiac tamponade).

Blood tests including NT-proBNP for risk stratification.

8 point lung ultrasound to look for B-lines.

Andere namen:
  • Echocardiogram
  • Röntgenfoto van de borst
  • Elektrocardiogram
  • Long -echografie
  • NT-proBNP
  • Brest score
Validation Cohort
Patients from QMH
Diagnostische toets: Acute Heart Failure Diagnostic Method

Beside echocardiography (to assess the LV function, IVC, pericardial effusion or cardiac tamponade).

Blood tests including NT-proBNP for risk stratification.

8 point lung ultrasound to look for B-lines.

Andere namen:
  • Echocardiogram
  • Röntgenfoto van de borst
  • Elektrocardiogram
  • Long -echografie
  • NT-proBNP
  • Brest score

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adjudicated acute heart failure diagnosis
Tijdsspanne: Immediately after the 6 month follow-up.
The primary outcome for model development and validation will be the adjudicated diagnosis of acute heart failure, as determined by independent review according to ESC criteria.
Immediately after the 6 month follow-up.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emergency department and discharge diagnosis of the patients
Tijdsspanne: From enrolment to end of review at 6 months.
Secondary outcomes include ED and discharge diagnosis of the patients. A telephone follow-up and chart view at 6 months will be done to ascertain the subsequent diagnosis of AHF.
From enrolment to end of review at 6 months.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Medewerkers

The University of Hong Kong
Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Queen Mary Hospital, Hong Kong
Tuen Mun Hospital, Hospital Authority, Hong Koong

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kevin KC Hung, Dr., Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

17 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AHF Clinical Prediction

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren