Comprehensive Clinical Prediction Rule for Acute Heart Failure
9 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Kevin HUNG Kei-ching, Chinese University of Hong Kong
Establishing a Comprehensive Clinical Prediction Rule for the Diagnosis of Acute Heart Failure in the Emergency Department
The goal of this prospective observational cohort study is to establish a comprehensive clinical prediction rule integrating clinical characteristics, point-of-care testing (POCT) of NT-proBNP, an 8-point LUS, and a rapid cardiac assessment using bedside echocardiography for diagnosing acute heart failure (AHF) in the emergency department.
A clinical prediction rule with high diagnostic accuracy will minimize delays and misdiagnoses, as well as the potential harm they may cause to patients.
The primary outcome measure is the adjudicated AHF diagnosis.
Secondary outcome measures include ED and discharge diagnosis of the patients.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
560
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Theresa Hui
- Numer telefonu: +85235051698
- E-mail: theresahui@cuhk.edu.hk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Queen Mary Hospital
-
Kontakt:
- Rex PK Lam, Dr.
- Numer telefonu: +85239179175
- E-mail: lampkrex@hku.hk
-
Główny śledczy:
- Rex PK Lam, Dr.
-
Hong Kong, Hongkong
- Prince of Wales Hospital
-
Kontakt:
- Theresa Hui
- Numer telefonu: +85235051698
- E-mail: theresahui@cuhk.edu.hk
-
Główny śledczy:
- Kevin KC Hung, Dr.
-
Hong Kong, Hongkong
- Tuen Mun Hospital
-
Kontakt:
- Jeffrey HT Fung, Dr.
- Numer telefonu: +85224685111
- E-mail: funght@ha.org.hk
-
Główny śledczy:
- Jeffrey HT Fung, Dr.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adult patients attending the emergency departments of Prince of Wales, Queen Mary and Tuen Mun Hospital in Hong Kong.
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult (aged ≥ 18 years)
- Suspected AHF or acute dyspnea
- Symptoms include shortness of breath, swelling of legs, orthopnea, paroxysmal nocturnal dyspnoea, exertional dyspnea or weight gain
Exclusion Criteria:
- Trauma patients
- Pregnancy
- Unstable patients requiring invasive airway intervention
- Patients who refuse to participate
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Testing Cohort
Patients from PWH and TMH
|
Beside echocardiography (to assess the LV function, IVC, pericardial effusion or cardiac tamponade). Blood tests including NT-proBNP for risk stratification. 8 point lung ultrasound to look for B-lines.
Inne nazwy:
|
|
Validation Cohort
Patients from QMH
|
Beside echocardiography (to assess the LV function, IVC, pericardial effusion or cardiac tamponade). Blood tests including NT-proBNP for risk stratification. 8 point lung ultrasound to look for B-lines.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Adjudicated acute heart failure diagnosis
Ramy czasowe: Immediately after the 6 month follow-up.
|
The primary outcome for model development and validation will be the adjudicated diagnosis of acute heart failure, as determined by independent review according to ESC criteria.
|
Immediately after the 6 month follow-up.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Emergency department and discharge diagnosis of the patients
Ramy czasowe: From enrolment to end of review at 6 months.
|
Secondary outcomes include ED and discharge diagnosis of the patients.
A telephone follow-up and chart view at 6 months will be done to ascertain the subsequent diagnosis of AHF.
|
From enrolment to end of review at 6 months.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kevin KC Hung, Dr., Chinese University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
17 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AHF Clinical Prediction
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .