CRA DP

岗位描述：

• CRA Trainee (Clinical Research Associate Trainee) 项目是IQVIA中国在全球培训体系基础上，结合本土的业务发展和需求，面向有志于从事医药研发的毕业生和零经验人员所构建的专业人才培养计划，旨在通过高效专业培训，培养并输送合格的临床监查员到各业务团队中承担临床试验监查专业工作。公司提供临床研究领域全球顶级的培训和学习资源，提供具有竞争力的薪资福利和专业的个人职业发展计划；
• 临床监查员(CRA) – 是申办者与研究者之间的主要联络人，从临床前期选点、研究中心启动、以及日常监查、研究中心关闭、数据清理、沟通解决项目相关问题等工作，保证试验运行遵循已批准的研究方案、公司SOP和相关法规政策，以确保临床试验数据真实、有效、完整，确保受试者的权益得到保障；
• 临床监查员培训生(CRA Trainee)将接受CRA School严格的专业培训，考察合格后，进入业务团队进行工作。

应聘者要求：

• 2023年的本科或硕士毕业生
• 医药相关专业（如药学，临床药学，药物制剂，药事管理，生物科学与生物技术等）
• 英语听说读写熟练，英语CET-6或同等水平为佳；
• 能在英文环境下熟练使用Microsoft Word, Excel, PowerPoint等软件；
• 良好的沟通交流能力，良好的组织与解决问题能力；
• 有效的时间管理能力；
• 有临床监查相关实习经验为佳。