Scientifique - Toxicologie
Charles River Laboratories International Inc (CRL)
Laval, Québec, CA, H7V 4B3
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l'emploi
En tant que Scientifique pour notre équipe de Toxicologie situé au site de Laval, vous serez responsable de la supervision de la conduite des études d'efficacité préclinique et / ou des études de toxicologie. Votre réussite assurera le bon déroulement de nos recherches, ainsi que l’intégrité de nos études pré-clinique.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:
- Agir en tant que directeur d'étude indépendant conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) applicables
- Conçoit, rédige, révise et édite, si nécessaire, les plans d'étude, les amendements et les calendriers d'étude qui définissent et programment toutes les activités d'étude
- Supervise et coordonne tous les aspects des procédures d'études, qu'elles soient réalisées au sein du département ou par les départements de service
- S'assure que les projets sont exécutés conformément aux procédures opérationnelles standard et aux réglementations relatives aux bonnes pratiques de laboratoire et est au courant des réglementations, directives et directives appropriées
- Rédige, révise et édite, si nécessaire, des rapports préliminaires ou finaux qui documentent toutes les procédures et tous les résultats liés à l'étude
- Communication verbale ou écrite rapide avec les sponsors sur les affaires liées à l'étude
- Supervise et coordonne la conduite de l'étude (élaboration de protocoles, conseils techniques et rapports)
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
- Maitrise ou Doctorat en Pharmacologie, Toxicologie ou toutes autres disciplines similaires
- La communication, l’écriture ainsi que la compréhension de la lecture en anglais est obligatoire. Le bilinguisme français et anglais est préférable
- Bonnes compétences en matière de relations interpersonnelles et en communication
- Bonnes compétences en matière de résolution de problèmes
Informations spécifiques au poste:
- Localisation : Laval / Stationnement gratuit / Métro Montmorency à proximité
- Bonus annuel basé sur la performance
- Horaire : Du lundi au vendredi, de 8h à 16h15
- Poste hybride – moitié sur le site & moitié en télétravail
- Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine
Pourquoi Charles River?
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
- Formations de développement payées
- Programme d'aide aux employés et à leur famille
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
- Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel
- Nombreuses activités sociales organisées
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de la sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
Job posted: 2024-06-13
