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Manager opérationnel de Laboratoire - H/F - CDI
Charles River Laboratories International Inc (CRL)
Saint Germain Nuelles, FR
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.Le poste : Dans le cadre de la croissance du Laboratoire d'Evaluation Biologique et de la mise en place d'un nouveau process spécifique au management des échantillons, nous recherchons un Manager opérationnel pour notre activité de Sample Management H/F en CDI. Sous la responsabilité du Manager d'équipe Immunologie, vous intégrez une équipe d'une cinquantaine de personnes composée de scientifiques, techniciens, opérateurs de laboratoires.
Les missions :
- Encadrer une équipe composée de 5-6 collaborateurs (Opérateurs, Techniciens) et participer au recrutement des collaborateurs
- Assurer la gestion des activités de « Gestion des échantillons » des laboratoires
- Assurer le lien entre l'activité « Gestion des échantillons » et les autres activités du laboratoire (Immunologie et Pathologie Clinique).
- Être administrateur du logiciel de gestion des échantillons (Watson) et participer à la formation des intervenants sur ce logiciel
- Être garant du travail effectué par son équipe et être un support en cas de difficultés
- Animer les réunions liées à son activité
- Fixer avec les responsables de service les objectifs et plan d'action des collaborateurs et réaliser les entretiens d'appréciation.
- Assurer la gestion du temps de travail et la planification de l'équipe
- Être responsable de formation sur l'activité « Gestion des échantillons »
- Proposer régulièrement des améliorations (techniques, documents, process)
- Être en charge des PSO relevant de son domaine d'activités
Conditions spécifiques du poste :
- Amplitude horaire semaine de l’activité : 7h/18h
- Activité qui fonctionne les soirs et week-end : une disponibilité ponctuelle par téléphone en cas d’urgence est souhaitée
Qualifications souhaitées : Vous êtes titulaire d'un diplôme Bac+5 minimum dans le domaine de la biologie, ou expérience équivalente. Vous avez des aptitudes managériales, la volonté de participer au développement des collaborateurs et de bonnes capacités d’analyse des situations (écoute, priorisation, organisation). Vous êtes proactif et avez une bonne aisance relationnelle. Vous maîtrisez les outils informatiques, dont les outils de planification Avoir une connaissance approfondie des BPL et être à l’aise avec le logiciel Watson est un atout. Vous maîtrisez l’anglais courant.Modalités:
- Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 6
- Contrat : Cadre – forfait jour (12 RTT)
- Salaire : A compter de 37 000 € bruts / an sur 13 mois
- Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE
- Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, etc.
- Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
Job posted: 2023-02-17
