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Commis d'entrepôt / Camionneur(euse) - Classe 3

Charles River Laboratories International Inc (CRL)

Laval, Québec, CA, H7V 4B3

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné. 

IMPORTANT:  Afin d'être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature.  Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.   

Sommaire de l'emploi

En tant que Commis d’entrepôt pour notre équipe de Toxicologie à notre site de Laval, vous devrez principalement conduire le camion de l’entreprise et effectuer les autres tâches reliées à la gestion de l’entrepôt. Votre réussite assurera le bon déroulement de nos recherches, ainsi que l’intégrité de nos études pré-clinique.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

  • Conduire le camion de l’entreprise depuis nos différents sites (transport d’équipement et d’animaux)
  • Effectuer l’inspection des camions 
  • Effectuer la gestion des tâches de l’entrepôt (transférer les cages sur roue, effectuer la vérification de la propreté des pièces, faire l’inventaire d’équipement, etc.)
  • Effectuer l’assemblage et le démontage des enclos

Éléments clés

Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste: 

  • Permis de conduire classe 3 valide
  • Apte à travailler physiquement (soulever jusqu’à 20kg, marcher, rester debout, s’accroupir, etc.)
  • La compréhension de base en anglais est obligatoire 
  • Au minimum, secondaire 3 complété

Prendre note que dès votre embauche vous devrez vous soumettre annuellement à un test de tuberculose aux frais de l'entreprise.

Informations spécifiques au rôle:

  • Localisation : Laval / Stationnement gratuit / Métro Montmorency à proximité
  • Bonus annuel basé sur la performance 
  • Primes : soir (2.50$/hrs) et fin de semaine (2.75$/hrs)
  • Horaire : Horaire de jour en semaine, du lundi au vendredi. Selon les besoins de l’entreprise vous pourrez avoir à effectuer du temps supplémentaire en soirée ou bien de fin de semaine 
  • Poste permanent, temps plein dès l’embauche, 37.5hrs par semaine

Pourquoi Charles River?

  • Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
  • Programme d'aide aux employés et à leur famille
  • Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
  • Politique relative aux vacances et aux jours de congé personnel
  • Nombreuses activités sociales organisées

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe, C’EST VOTRE MOMENT!

IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n'avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.

À propos de l'évaluation de la sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. 

À propos de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

Job posted: 2023-03-07

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