Tyrosin pro závislost na metamfetaminu - 1
11. ledna 2017 aktualizováno: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Tyrosin pro závislost na metamfetaminu
Účelem této studie je zhodnotit účinnost tyrosinu jako léčby závislosti na metamfetaminu v ambulantním léčebném prostředí poskytujícím skupinové psychosociální intervence.
Zkoumejte účinek tyrosinu na abstinenci, udržení v léčbě a bažení."
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Zhodnotit účinnost tyrosinu jako léčby závislosti na metamfetaminu v ambulantním léčebném prostředí poskytujícím skupinové psychosociální intervence.
Prozkoumejte účinek tyrosinu na abstinenci, udržení v léčbě a bažení.
Typ studie
Intervenční
Zápis
89
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
18-65 let věku. Schopnost poskytnout informovaný souhlas. Touha snížit/eliminovat užívání metamfetaminu. Použito v posledních dvou týdnech. Splňujte kritéria DSM pro závislost na metamfetaminu.
Kritéria vyloučení:
Žádná závislost (během posledních 12 měsíců) na jiných lécích kromě nikotinu. Žádná anamnéza nebo rodinná anamnéza intolerance tyrosinu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Touha
|
|
Užívání drog
|
|
Udržení
|
|
Funkční
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 1997
Dokončení studie
1. prosince 2001
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. září 1999
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. září 1999
První zveřejněno (Odhad)
21. září 1999
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. ledna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. ledna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 1997
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIDA-10739-1
- R01-10739-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .