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Tyrosine pour la dépendance à la méthamphétamine - 1

11 janvier 2017 mis à jour par: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tyrosine pour la dépendance à la méthamphétamine

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la tyrosine comme traitement de la dépendance à la méthamphétamine dans un cadre de traitement ambulatoire fournissant des interventions psychosociales de groupe. Examinez l'effet de la tyrosine sur l'abstinence, la poursuite du traitement et l'état de manque."

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Évaluer l'efficacité de la tyrosine comme traitement de la dépendance à la méthamphétamine dans un cadre de traitement ambulatoire offrant des interventions psychosociales de groupe. Examiner l'effet de la tyrosine sur l'abstinence, la poursuite du traitement et l'état de manque.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

89

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94117
        • Haight Ashbury Free Clinics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

18-65 ans. Capable de fournir un consentement éclairé. Désir de réduire/éliminer la consommation de méthamphétamine. Utilisé au cours des deux dernières semaines. Répondre aux critères du DSM pour la dépendance à la méthamphétamine.

Critère d'exclusion:

Aucune dépendance (au cours des 12 derniers mois) à d'autres médicaments, à l'exception de la nicotine. Aucun antécédent ou antécédent familial d'intolérance à la tyrosine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Fringale
L'usage de drogues
Rétention
Fonctionnement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 1997

Achèvement de l'étude

1 décembre 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 1999

Première publication (Estimation)

21 septembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2017

Dernière vérification

1 avril 1997

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIDA-10739-1
  • R01-10739-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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