Тирозин для зависимости от метамфетамина - 1
11 января 2017 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Тирозин для зависимости от метамфетамина
Целью данного исследования является оценка эффективности тирозина для лечения зависимости от метамфетамина в условиях амбулаторного лечения, предусматривающего групповые психосоциальные вмешательства.
Изучите влияние тирозина на воздержание, задержку в лечении и тягу».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценить эффективность тирозина для лечения зависимости от метамфетамина в условиях амбулаторного лечения, предусматривающего групповые психосоциальные вмешательства.
Изучите влияние тирозина на воздержание, удержание в лечении и тягу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
89
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
18-65 лет. Возможность дать информированное согласие. Желание сократить/исключить употребление метамфетамина. Использовался в течение последних двух недель. Соответствовать критериям DSM в отношении зависимости от метамфетамина.
Критерий исключения:
Отсутствие зависимости (в течение последних 12 месяцев) от других лекарственных средств, кроме никотина. Нет истории или семейной истории непереносимости тирозина.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Страстное желание
|
|
Употребление наркотиков
|
|
Удержание
|
|
Функционирование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 1997 г.
Завершение исследования
1 декабря 2001 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 1999 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 1999 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 сентября 1999 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 1997 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIDA-10739-1
- R01-10739-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .