Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrosin mod metamfetaminafhængighed - 1

11. januar 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tyrosin for metamfetaminafhængighed

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​tyrosin som en behandling for metamfetaminafhængighed i ambulant behandlingsmiljø, der giver gruppe psykosociale interventioner. Undersøg effekten af ​​tyrosin på afholdenhed, retention i behandling og trang."

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evaluer effektiviteten af ​​tyrosin som en behandling for metamfetaminafhængighed i ambulant behandlingsmiljø, der giver gruppe psykosociale interventioner. Undersøg effekt af tyrosin på abstinenser, fastholdelse i behandling og trang.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

89

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94117
        • Haight Ashbury Free Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

18-65 år. Kan give informeret samtykke. Ønske om at reducere/eliminere metamfetaminbrug. Brugt indenfor de sidste to uger. Opfyld DSM-kriterier for metamfetaminafhængighed.

Ekskluderingskriterier:

Ingen afhængighed (inden for de seneste 12 måneder) for andre lægemidler undtagen nikotin. Ingen historie eller familiehistorie med tyrosinintolerance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Trang
Stofbrug
Tilbageholdelse
Fungerer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1997

Studieafslutning

1. december 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 1999

Først opslået (Skøn)

21. september 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2017

Sidst verificeret

1. april 1997

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-10739-1
  • R01-10739-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amfetamin-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med Tyrosin

3
Abonner