Tirosina per la dipendenza da metanfetamine - 1
11 gennaio 2017 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Tirosina per la dipendenza da metanfetamine
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia della tirosina come trattamento per la dipendenza da metanfetamina in un contesto di trattamento ambulatoriale che fornisce interventi psicosociali di gruppo.
Esaminare l'effetto della tirosina sull'astinenza, la ritenzione nel trattamento e il craving".
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Valutare l'efficacia della tirosina come trattamento per la dipendenza da metanfetamina in un contesto di trattamento ambulatoriale che fornisce interventi psicosociali di gruppo.
Esaminare l'effetto della tirosina sull'astinenza, la ritenzione nel trattamento e il craving.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
89
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
18-65 anni. In grado di fornire il consenso informato. Desiderio di ridurre/eliminare l'uso di metanfetamine. Usato nelle ultime due settimane. Soddisfa i criteri DSM per la dipendenza da metanfetamine.
Criteri di esclusione:
Nessuna dipendenza (negli ultimi 12 mesi) da altri farmaci eccetto la nicotina. Nessuna storia o storia familiare di intolleranza alla tirosina.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Brama
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Uso di droga
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Ritenzione
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Funzionamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 1997
Completamento dello studio
1 dicembre 2001
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 1999
Primo Inserito (Stima)
21 settembre 1999
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 aprile 1997
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIDA-10739-1
- R01-10739-1
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