Tyrosin für Methamphetamin-Abhängigkeit - 1
11. Januar 2017 aktualisiert von: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Tyrosin für Methamphetamin-Abhängigkeit
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit von Tyrosin als Behandlung der Methamphetamin-Abhängigkeit in einem ambulanten Behandlungsumfeld, das psychosoziale Gruppeninterventionen bietet.
Untersuchen Sie die Wirkung von Tyrosin auf die Abstinenz, die Beibehaltung der Behandlung und das Verlangen."
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bewerten Sie die Wirksamkeit von Tyrosin als Behandlung für Methamphetamin-Abhängigkeit in einem ambulanten Behandlungsumfeld, das psychosoziale Gruppeninterventionen anbietet.
Untersuchen Sie die Wirkung von Tyrosin auf die Abstinenz, die Beibehaltung der Behandlung und das Verlangen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
89
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
18-65 Jahre. In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen. Wunsch, den Konsum von Methamphetamin zu reduzieren/zu eliminieren. Innerhalb der letzten zwei Wochen verwendet. Erfüllen Sie die DSM-Kriterien für Methamphetamin-Abhängigkeit.
Ausschlusskriterien:
Keine Abhängigkeit (innerhalb der letzten 12 Monate) von anderen Drogen außer Nikotin. Keine Geschichte oder Familiengeschichte von Tyrosin-Intoleranz.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Verlangen
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Drogengebrauch
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Zurückbehaltung
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Funktion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 1997
Studienabschluss
1. Dezember 2001
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. September 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. September 1999
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 1999
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 1997
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-10739-1
- R01-10739-1
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