Tyrosin for metamfetaminavhengighet - 1
11. januar 2017 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Tyrosin for metamfetaminavhengighet
Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av tyrosin som en behandling for metamfetaminavhengighet i en poliklinisk behandlingssetting som gir gruppe psykososiale intervensjoner.
Undersøk effekten av tyrosin på avholdenhet, retensjon i behandling og trang."
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Evaluer effekten av tyrosin som en behandling for metamfetaminavhengighet i en poliklinisk behandlingssetting som gir gruppe psykososiale intervensjoner.
Undersøk effekt av tyrosin på abstinens, retensjon i behandling og trang.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
89
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
18-65 år. Kunne gi informert samtykke. Ønske om å redusere/eliminere metamfetaminbruk. Brukt de siste to ukene. Oppfyll DSM-kriteriene for metamfetaminavhengighet.
Ekskluderingskriterier:
Ingen avhengighet (i løpet av de siste 12 månedene) for andre legemidler unntatt nikotin. Ingen historie eller familiehistorie med tyrosinintoleranse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Lyst
|
|
Narkotika bruk
|
|
Bevaring
|
|
Fungerer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 1997
Studiet fullført
1. desember 2001
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 1999
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 1999
Først lagt ut (Anslag)
21. september 1999
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2017
Sist bekreftet
1. april 1997
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIDA-10739-1
- R01-10739-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .