Tyrosin för metamfetaminberoende - 1
11 januari 2017 uppdaterad av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Tyrosin för metamfetaminberoende
Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av tyrosin som en behandling för metamfetaminberoende i en öppenvårdsmiljö som tillhandahåller psykosociala gruppinterventioner.
Undersök effekten av tyrosin på abstinens, retention i behandling och sug."
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utvärdera effektiviteten av tyrosin som en behandling för metamfetaminberoende i en öppenvårdsmiljö som tillhandahåller psykosociala gruppinterventioner.
Undersök effekt av tyrosin på abstinens, retention i behandling och sug.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
89
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
18-65 år. Kan ge informerat samtycke. Önskemål att minska/avskaffa metamfetaminanvändning. Använd under de senaste två veckorna. Uppfyll DSM-kriterierna för metamfetaminberoende.
Exklusions kriterier:
Inget beroende (inom de senaste 12 månaderna) för andra läkemedel förutom nikotin. Ingen historia eller familjehistoria av tyrosinintolerans.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Maskning: Dubbel
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Begär
|
|
Drog användning
|
|
Bibehållande
|
|
Fungerande
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 1997
Avslutad studie
1 december 2001
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 1999
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 1999
Första postat (Uppskatta)
21 september 1999
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2017
Senast verifierad
1 april 1997
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIDA-10739-1
- R01-10739-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .