Tyrozyna na uzależnienie od metamfetaminy - 1
11 stycznia 2017 zaktualizowane przez: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Tyrozyna na uzależnienie od metamfetaminy
Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności tyrozyny w leczeniu uzależnienia od metamfetaminy w warunkach leczenia ambulatoryjnego zapewniających grupowe interwencje psychospołeczne.
Zbadaj wpływ tyrozyny na abstynencję, kontynuację leczenia i głód”.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ocena skuteczności tyrozyny w leczeniu uzależnienia od metamfetaminy w warunkach ambulatoryjnych zapewniających grupowe interwencje psychospołeczne.
Zbadanie wpływu tyrozyny na abstynencję, kontynuację leczenia i głód narkotykowy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
89
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94117
- Haight Ashbury Free Clinics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
18-65 lat. Potrafi wyrazić świadomą zgodę. Chęć ograniczenia/wyeliminowania używania metamfetaminy. Używany w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Spełnij kryteria DSM dotyczące uzależnienia od metamfetaminy.
Kryteria wyłączenia:
Brak uzależnienia (w ciągu ostatnich 12 miesięcy) od innych nałogów oprócz nikotyny. Brak historii lub rodzinnej historii nietolerancji tyrozyny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Pragnienie
|
|
Używanie narkotyków
|
|
Zatrzymanie
|
|
Funkcjonowanie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Gantt Galloway, Pharm.D., Haight Ashbury Free Clinics
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 1997
Ukończenie studiów
1 grudnia 2001
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 1999
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 1999
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 września 1999
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 1997
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIDA-10739-1
- R01-10739-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia związane z amfetaminą
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone