- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00004305
Studium genetických anomálií proteinů souvisejících s komplementem u pacientů s IgA glomerulonefritidou
CÍLE: I. Určit, zda alelické rozdíly spojené se čtvrtou složkou komplementu, receptorem komplementu typu 1 exprimovaným na erytrocytech, a Fc receptorem FcgRIII přispívají k patogenezi IgA glomerulonefritidy (IgA-N).
II. Porovnejte genetické anomálie těchto klíčových složek při zpracování a vymizení imunitního komplexu mezi IgA-N u mladistvých vs. dospělých s nástupem IgA-N vs.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
PŘEHLED PROTOKOLU:
Účastníci podstoupí kvalitativní genetickou analýzu proteinů souvisejících s komplementem. Studie zahrnují: genomové přeuspořádání 4genové jednotky, C4 DNA sekvenci a expresi RNA, sekvenci DNA receptoru komplementu typu 1, analýzu izoforem Fc-gama receptoru IIIA, klasické a alternativní testy aktivační dráhy komplementu, hladiny proteinu C4 a C4d v plazmě a imunoglobulinové vzorce v glomerulárních depozitech.
Typ studie
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy
- Ohio State University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
- IgA glomerulonefritida
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Lee A. Hebert, Ohio State University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 199/11791
- OSU-94H0338
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .