Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Untersuchung genetischer Anomalien von Komplement-verwandten Proteinen bei Patienten mit IgA-Glomerulonephritis

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)

ZIELE: I. Bestimmen, ob allelische Unterschiede, die mit der vierten Komponente des Komplements, dem auf Erythrozyten exprimierten Komplementrezeptor Typ-1, und dem Fc-Rezeptor FcgRIII assoziiert sind, zur Pathogenese der IgA-Glomerulonephritis (IgA-N) beitragen.

II. Vergleichen Sie genetische Anomalien dieser Schlüsselkomponenten bei der Verarbeitung und Clearance von Immunkomplexen zwischen juvenilem vs. adultem IgA-N vs. normaler Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

PROTOKOLLÜBERSICHT:

Die Teilnehmer werden einer qualitativen genetischen Analyse von komplementbezogenen Proteinen unterzogen. Zu den Studien gehören: genomische Neuanordnung der 4-Gen-Einheit, C4-DNA-Sequenz und RNA-Expression, Typ-1-Komplementrezeptor-DNA-Sequenz, Fc-Gamma-Rezeptor-IIIA-Isoformanalyse, klassische und alternative Komplementaktivierungsweg-Assays, Plasma-C4- und C4d-Proteinspiegel und Immunglobulinmuster in glomerulären Ablagerungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • IgA-Glomerulonephritis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Mitarbeiter

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Ohio State University

Ermittler

  • Studienstuhl: Lee A. Hebert, Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1998

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. April 2002

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 199/11791
  • OSU-94H0338

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren