Estudio de anomalías genéticas de proteínas relacionadas con el complemento en pacientes con glomerulonefritis IgA
OBJETIVOS: I. Determinar si las diferencias alélicas asociadas al cuarto componente del complemento, el receptor del complemento tipo 1 expresado en eritrocitos, y el receptor Fc FcgRIII contribuyen a la patogenia de la glomerulonefritis IgA (IgA-N).
II. Compare las anomalías genéticas de estos componentes clave en el procesamiento y la eliminación de complejos inmunitarios entre IgA-N de inicio juvenil frente a adulto frente a controles normales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
ESQUEMA DEL PROTOCOLO:
Los participantes se someten a un análisis genético cualitativo de las proteínas relacionadas con el complemento. Los estudios incluyen: reordenamiento genómico de la unidad de 4 genes, secuencia de ADN C4 y expresión de ARN, secuencia de ADN del receptor del complemento tipo 1, análisis de la isoforma IIIA del receptor Fc-gamma, ensayos de la vía de activación del complemento clásica y alternativa, niveles de proteína C4 y C4d en plasma y patrones de inmunoglobulinas en depósitos glomerulares.
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos
- Ohio State University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- Glomerulonefritis IgA
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Lee A. Hebert, Ohio State University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 199/11791
- OSU-94H0338
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