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Étude des anomalies génétiques des protéines liées au complément chez les patients atteints de glomérulonéphrite à IgA

23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJECTIFS : I. Déterminer si les différences alléliques associées au quatrième composant du complément, le récepteur du complément de type 1 exprimé sur les érythrocytes et le récepteur Fc FcgRIII contribuent à la pathogenèse de la glomérulonéphrite à IgA (IgA-N).

II. Comparez les anomalies génétiques de ces composants clés dans le traitement et la clairance des complexes immuns entre les IgA-N d'apparition juvénile et adulte et les témoins normaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

IGA Glomérulonéphrite

Description détaillée

APERÇU DU PROTOCOLE :

Les participants subissent une analyse génétique qualitative des protéines liées au complément. Les études comprennent : le réarrangement génomique de l'unité à 4 gènes, la séquence d'ADN C4 et l'expression de l'ARN, la séquence d'ADN du récepteur du complément de type 1, l'analyse des isoformes du récepteur Fc-gamma IIIA, les tests classiques et alternatifs de la voie d'activation du complément, les taux plasmatiques de protéines C4 et C4d , et les profils d'immunoglobuline dans les dépôts glomérulaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

105

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Ohio
  - Columbus, Ohio, États-Unis
    - Ohio State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Glomérulonéphrite à IgA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Center for Research Resources (NCRR)

Collaborateurs

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ohio State University

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Lee A. Hebert, Ohio State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 1999

Première publication (Estimation)

19 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 avril 2002

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

199/11791
OSU-94H0338

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .