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Estudo de anomalias genéticas de proteínas relacionadas ao complemento em pacientes com glomerulonefrite por IgA

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJETIVOS: I. Determinar se as diferenças alélicas associadas com o quarto componente do complemento, o receptor tipo 1 do complemento expresso nos eritrócitos e o receptor Fc FcgRIII contribuem para a patogênese da glomerulonefrite por IgA (IgA-N).

II. Compare as anomalias genéticas desses componentes-chave no processamento e depuração do complexo imune entre IgA-N juvenil versus adulto versus controles normais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

ESBOÇO DO PROTOCOLO:

Os participantes passam por análises genéticas qualitativas de proteínas relacionadas ao complemento. Os estudos incluem: rearranjo genômico da unidade de 4 genes, sequência de DNA C4 e expressão de RNA, sequência de DNA do receptor do complemento tipo 1, análise da isoforma do receptor Fc-gama IIIA, ensaios clássicos e alternativos da via de ativação do complemento, níveis plasmáticos de proteínas C4 e C4d , e padrões de imunoglobulina em depósitos glomerulares.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

105

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos
        • Ohio State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • glomerulonefrite por IgA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Center for Research Resources (NCRR)

Colaboradores

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Ohio State University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Lee A. Hebert, Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1998

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de abril de 2002

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 199/11791
  • OSU-94H0338

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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