Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av genetiske anomalier av komplementrelaterte proteiner hos pasienter med IgA glomerulonefritt

23. juni 2005 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Bestem om alleliske forskjeller assosiert med den fjerde komponenten av komplement, type-1 komplementreseptor uttrykt på erytrocytter, og Fc reseptor FcgRIII bidrar til patogenesen av IgA glomerulonefritt (IgA-N).

II. Sammenlign genetiske anomalier av disse nøkkelkomponentene i immunkompleksbehandling og clearance mellom juvenil vs voksendebut IgA-N vs normale kontroller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLLISTER:

Deltakerne gjennomgår kvalitativ genetisk analyse av komplementrelaterte proteiner. Studier inkluderer: genomisk omarrangering av 4-genenhet, C4 DNA-sekvens og RNA-ekspresjon, type-1 komplementreseptor-DNA-sekvens, Fc-gamma-reseptor IIIA isoformanalyse, klassiske og alternative komplementaktiveringsveianalyser, plasma C4 og C4d proteinnivåer , og immunglobulinmønstre i glomerulære avleiringer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

105

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater
        • Ohio State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 sekund og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • IgA glomerulonefritt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbeidspartnere

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Ohio State University

Etterforskere

  • Studiestol: Lee A. Hebert, Ohio State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 1998

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 1999

Først lagt ut (Anslag)

19. oktober 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. april 2002

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 199/11791
  • OSU-94H0338

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere