Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie anomalii genetycznych białek związanych z dopełniaczem u pacjentów z zapaleniem kłębuszków nerkowych IgA

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE: I. Ustalenie, czy różnice alleliczne związane z czwartym składnikiem dopełniacza, receptorem typu 1 dopełniacza występującym na erytrocytach i receptorem Fc FcgRIII, przyczyniają się do patogenezy IgA kłębuszkowego zapalenia nerek (IgA-N).

II. Porównaj anomalie genetyczne tych kluczowych składników w przetwarzaniu kompleksów immunologicznych i klirensie między IgA-N w wieku młodzieńczym i dorosłym w porównaniu z normalnymi kontrolami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU:

Uczestnicy przechodzą jakościową analizę genetyczną białek związanych z dopełniaczem. Badania obejmują: genomową rearanżację jednostki 4-genowej, sekwencję DNA C4 i ekspresję RNA, sekwencję DNA receptora dopełniacza typu 1, analizę izoformy receptora Fc-gamma IIIA, klasyczne i alternatywne testy szlaku aktywacji dopełniacza, poziomy białek C4 i C4d w osoczu i wzory immunoglobulin w złogach kłębuszkowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

105

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • IgA kłębuszkowe zapalenie nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Ohio State University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lee A. Hebert, Ohio State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1998

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2002

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 199/11791
  • OSU-94H0338

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj