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Studio delle anomalie genetiche delle proteine ​​​​correlate al complemento in pazienti con glomerulonefrite da IgA

23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)

OBIETTIVI: I. Determinare se le differenze alleliche associate al quarto componente del complemento, il recettore del complemento di tipo 1 espresso sugli eritrociti e il recettore Fc FcgRIII contribuiscono alla patogenesi della glomerulonefrite IgA (IgA-N).

II. Confronta le anomalie genetiche di questi componenti chiave nell'elaborazione e nella clearance del complesso immunitario tra IgA-N ad insorgenza giovanile rispetto a quella adulta rispetto ai controlli normali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

SCHEMA DEL PROTOCOLLO:

I partecipanti vengono sottoposti ad analisi genetica qualitativa delle proteine ​​​​correlate al complemento. Gli studi includono: riarrangiamento genomico dell'unità di 4 geni, sequenza del DNA C4 ed espressione dell'RNA, sequenza del DNA del recettore del complemento di tipo 1, analisi dell'isoforma del recettore Fc-gamma IIIA, analisi del percorso di attivazione del complemento classico e alternativo, livelli plasmatici di proteine ​​C4 e C4d e modelli di immunoglobuline nei depositi glomerulari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

105

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti
        • Ohio State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Glomerulonefrite da IgA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lee A. Hebert, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 1999

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 aprile 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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