Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение генетических аномалий белков комплемента у больных IgA-гломерулонефритом

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

ЗАДАЧИ: I. Определить, способствуют ли аллельные различия, связанные с четвертым компонентом комплемента, рецептором комплемента 1-го типа, экспрессируемым на эритроцитах, и Fc-рецептором FcgRIII в патогенезе IgA-гломерулонефрита (IgA-N).

II. Сравните генетические аномалии этих ключевых компонентов в процессинге и клиренсе иммунных комплексов между ювенильным и взрослым началом IgA-N и нормальным контролем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

СХЕМА ПРОТОКОЛА:

Участники проходят качественный генетический анализ белков, связанных с комплементом. Исследования включают: геномную реаранжировку 4-генной единицы, последовательность ДНК C4 и экспрессию РНК, последовательность ДНК рецептора комплемента типа 1, анализ изоформы Fc-gamma рецептора IIIA, классические и альтернативные анализы пути активации комплемента, уровни белков C4 и C4d в плазме. и паттерны иммуноглобулинов в гломерулярных отложениях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

105

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • IgA-гломерулонефрит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Lee A. Hebert, Ohio State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1998 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 апреля 2002 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться