Magnetic Resonance Imaging in Determining Extent of Cancer in Patients With Newly Diagnosed Glioma
Magnetic Resonance Correlates of Glioma Tumor Burden
RATIONALE: New imaging procedures such as magnetic resonance imaging may improve the ability to detect the extent of newly diagnosed cancer.
PURPOSE: Diagnostic study of magnetic resonance imaging to determining the extent of cancer in patients who have newly diagnosed glioma.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
OBJECTIVES: I. Determine whether proton magnetic resonance spectroscopic imaging (1H-MRSI) and diffusion magnetic resonance imaging (DI) measures of glioma cell burden correlate with histopathologically measured cell counts in glioma patients who are scheduled to undergo surgical resection. II. Determine whether 1H-MRSI and DI measures of glioma cell burden are invariant over the short term (1 week) as steroid dose is increased in these patients.
OUTLINE: Part I: Patients who are scheduled to have surgical resection of brain tumor undergo conventional magnetic resonance imaging (MRI), proton magnetic resonance spectroscopic imaging (1H-MRSI), and diffusion magnetic resonance imaging (DI) within 1 week before resection. Patients undergo conventional MRI within 72 hours after completion of surgical resection. Image characteristics of the resected tissue are correlated with histopathological measures. Part II: Patients who have clinical indications for increasing the dexamethasone dose are treated on part II of the study. Patients are stratified by status of steroid treatment (steroid naive vs prior steroid management). Patients undergo conventional MRI, 1H-MRSI, and DI within 2 days before and within 4-7 days after increasing the dexamethasone dose. Image characteristics on films taken before and after increasing the dexamethasone dose are compared.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 75 patients will be accrued for part I of the study and a total 40 patients (20 per stratum) will be accrued for part II of the study within 4 years.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS: Part I: Presurgical: presumptive diagnosis of intracranial glioma and scheduled to undergo first surgical resection OR stereotactic biopsy Postsurgical: Histologically proven intracranial glioma and scheduled to undergo surgical debulking Evaluable preoperative proton magnetic resonance spectroscopic imaging (1H-MRSI) and diffusion magnetic resonance imaging (DI) scans completed within 1 week prior to surgery Postoperative MRI, 1H-MRSI, and DI scans completed within 3 days after surgery Part II: Presurgical: presumptive diagnosis of intracranial glioma Postsurgical: Histologically proven intracranial glioma No surgery prior to completion of exit scans Clinical indication for increasing steroid dose Planned steroid changes must be from 0 to 16 mg/day or a twofold increase Evaluable 1H-MRSI and DI scans No prior treatment on this protocol Parts I and II: No contraindications for magnetic resonance imaging (MRI) (metallic implants, shrapnel fragments, claustrophobia, allergy to MRI contrast)
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Parts I and II: Over 18 Performance status: Parts I and II: Not specified Life expectancy: Parts I and II: Not specified Hematopoietic: Parts I and II: Not specified Hepatic: Parts I and II: Not specified Renal: Parts I and II: Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Parts I and II: Not specified Chemotherapy: Parts I and II: Not specified Endocrine therapy: Part I: Not specified Part II: Steroid naive or prior steroid management allowed Radiotherapy: Parts I and II: See Disease Characteristics Surgery: Part I: See Disease Characteristics No information from more than 2 surgeries from any one patient Part II: See Disease Characteristics
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- glioblastom dospělých
- glioblastom obřích buněk dospělých
- gliosarkom dospělých
- anaplastický astrocytom dospělých
- anaplastický ependymom dospělých
- anaplastický oligodendrogliom dospělých
- ependymoblastom dospělých
- dospělý meduloblastom
- dospělý myxopapilární ependymom
- oligodendrogliom dospělých
- subependymom dospělých
- smíšený gliom dospělých
- pilocytární astrocytom dospělých
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary, neuroepiteliální
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Gliom
- Novotvary nervového systému
- Novotvary centrálního nervového systému
Další identifikační čísla studie
- CDR0000067691
- UCLA-9808001
- NCI-G00-1725
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na biopsie
-
Orthomedico Inc.ECA Healthcare Inc.Aktivní, ne nábor