Prevence přibírání na váze
12. ledna 2010 aktualizováno: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Prevence přibírání na váze u žen ve věku 25 až 44 let
Účelem této studie je otestovat metody prevence přibírání na váze u žen s normální a nadváhou ve věku 25 až 44 let.
Účastníci vyplní krátké dotazníky o svém zdraví, stravovacích a pohybových návycích a používání strategií kontroly hmotnosti.
Poté budou náhodně přiřazeni k 1 ze 3 podmínek léčby.
Všechny 3 procedury dostávají informace o důležitosti udržování zdravé tělesné hmotnosti, složkách zdravé stravy a způsobech, jak zvýšit úroveň aktivity.
Tyto 3 postupy se liší v tom, jak jsou tyto informace poskytovány.
Po 12, 24 a 36 měsících po zápisu do studie se účastníci zúčastní hodnotících sezení.
Vyplní dotazníky a nechají si změřit tělesnou hmotnost.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
25 let až 44 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Index tělesné hmotnosti 21 až 30
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost chronického onemocnění, které vylučuje pravidelnou fyzickou aktivitu nebo změny v příjmu potravy
- V současné době se léčí s duševní poruchou
- V současné době těhotná nebo porodila během posledních 12 měsíců
- Používejte v posledních 3 měsících léky na hubnutí nebo jiné léky ovlivňující tělesnou hmotnost
- Účast v programu hubnutí v posledních 12 měsících
- Plánování přestěhování mimo studijní oblast v příštích 3 letech
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2001
Dokončení studie
1. prosince 2001
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. února 2001
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. února 2001
První zveřejněno (Odhad)
9. února 2001
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. ledna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. ledna 2010
Naposledy ověřeno
1. ledna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Klem (completed)
- DK53942
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .