- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00011102
Preventie van gewichtstoename
12 januari 2010 bijgewerkt door: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Preventie van gewichtstoename bij vrouwen van 25 tot en met 44 jaar
Het doel van deze studie is om methoden te testen om gewichtstoename te voorkomen bij vrouwen met een normaal gewicht en overgewicht in de leeftijd van 25 tot en met 44 jaar.
Deelnemers vullen korte vragenlijsten in over hun gezondheid, eet- en bewegingsgewoonten en het gebruik van strategieën voor gewichtsbeheersing.
Vervolgens worden ze willekeurig toegewezen aan 1 van de 3 behandelingscondities.
Alle 3 de behandelingen krijgen informatie over het belang van het behouden van een gezond lichaamsgewicht, de componenten van een gezond dieet en manieren om het activiteitenniveau te verhogen.
De 3 behandelingen verschillen in hoe deze informatie wordt afgeleverd.
Op 12, 24 en 36 maanden na inschrijving voor het onderzoek zullen de deelnemers beoordelingssessies bijwonen.
Ze vullen vragenlijsten in en laten het lichaamsgewicht meten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Body mass index van 21 tot 30
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van een chronische ziekte die regelmatige lichaamsbeweging of veranderingen in de inname via de voeding verhindert
- Momenteel onder behandeling voor psychische stoornis
- Momenteel zwanger of bevallen in de afgelopen 12 maanden
- Gebruik in de laatste 3 maanden medicijnen voor gewichtsverlies of andere medicijnen die het lichaamsgewicht beïnvloeden
- Deelname aan een afslankprogramma in de afgelopen 12 maanden
- Van plan om in de komende 3 jaar buiten het studiegebied te verhuizen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2001
Studie voltooiing
1 december 2001
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2001
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2001
Eerst geplaatst (Schatting)
9 februari 2001
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 januari 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 januari 2010
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Klem (completed)
- DK53942
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .