Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van gewichtstoename

Preventie van gewichtstoename bij vrouwen van 25 tot en met 44 jaar

Het doel van deze studie is om methoden te testen om gewichtstoename te voorkomen bij vrouwen met een normaal gewicht en overgewicht in de leeftijd van 25 tot en met 44 jaar. Deelnemers vullen korte vragenlijsten in over hun gezondheid, eet- en bewegingsgewoonten en het gebruik van strategieën voor gewichtsbeheersing. Vervolgens worden ze willekeurig toegewezen aan 1 van de 3 behandelingscondities. Alle 3 de behandelingen krijgen informatie over het belang van het behouden van een gezond lichaamsgewicht, de componenten van een gezond dieet en manieren om het activiteitenniveau te verhogen. De 3 behandelingen verschillen in hoe deze informatie wordt afgeleverd. Op 12, 24 en 36 maanden na inschrijving voor het onderzoek zullen de deelnemers beoordelingssessies bijwonen. Ze vullen vragenlijsten in en laten het lichaamsgewicht meten.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • University of Pittsburgh School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body mass index van 21 tot 30

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van een chronische ziekte die regelmatige lichaamsbeweging of veranderingen in de inname via de voeding verhindert
  • Momenteel onder behandeling voor psychische stoornis
  • Momenteel zwanger of bevallen in de afgelopen 12 maanden
  • Gebruik in de laatste 3 maanden medicijnen voor gewichtsverlies of andere medicijnen die het lichaamsgewicht beïnvloeden
  • Deelname aan een afslankprogramma in de afgelopen 12 maanden
  • Van plan om in de komende 3 jaar buiten het studiegebied te verhuizen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2001

Studie voltooiing

1 december 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

9 februari 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Klem (completed)
  • DK53942

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren