- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00011102
Профилактика увеличения веса
12 января 2010 г. обновлено: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Профилактика увеличения веса у женщин в возрасте от 25 до 44 лет
Целью данного исследования является проверка методов предотвращения увеличения веса у женщин с нормальным и избыточным весом в возрасте от 25 до 44 лет.
Участники заполнят краткие анкеты о своем здоровье, привычках в еде и физических упражнениях, а также об использовании стратегий контроля веса.
Затем они будут случайным образом распределены по 1 из 3 условий лечения.
Все 3 процедуры получают информацию о важности поддержания здоровой массы тела, компонентах здорового питания и способах повышения уровня активности.
Лечение 3 отличается тем, как доставляется эта информация.
Через 12, 24 и 36 месяцев после включения в исследование участники будут посещать оценочные сессии.
Они заполнят анкеты и измерят массу тела.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- University of Pittsburgh School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 44 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Индекс массы тела от 21 до 30
Критерий исключения:
- Наличие хронических заболеваний, препятствующих регулярной физической активности или изменению рациона питания.
- В настоящее время лечится от психологического расстройства
- В настоящее время беременна или родила в течение последних 12 месяцев
- Использование в течение последних 3 месяцев препаратов для снижения веса или других препаратов, влияющих на массу тела.
- Участие в программе по снижению веса за последние 12 месяцев
- Планирование переезда за пределы исследуемой территории в ближайшие 3 года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2001 г.
Завершение исследования
1 декабря 2001 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2001 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2001 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 февраля 2001 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2010 г.
Последняя проверка
1 января 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Klem (completed)
- DK53942
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .