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Vorbeugung von Gewichtszunahme

Prävention der Gewichtszunahme bei Frauen im Alter von 25 bis 44 Jahren

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Methoden zur Verhinderung einer Gewichtszunahme bei normalgewichtigen und übergewichtigen Frauen im Alter von 25 bis 44 Jahren zu testen. Die Teilnehmer füllen kurze Fragebögen über ihre Gesundheit, ihre Ess- und Bewegungsgewohnheiten sowie den Einsatz von Strategien zur Gewichtskontrolle aus. Anschließend werden sie nach dem Zufallsprinzip einer von drei Behandlungsbedingungen zugeordnet. Bei allen drei Behandlungen erhalten Sie Informationen über die Bedeutung der Aufrechterhaltung eines gesunden Körpergewichts, die Bestandteile einer gesunden Ernährung und Möglichkeiten zur Steigerung des Aktivitätsniveaus. Die drei Behandlungen unterscheiden sich in der Art und Weise, wie diese Informationen übermittelt werden. 12, 24 und 36 Monate nach der Aufnahme in die Studie nehmen die Teilnehmer an Beurteilungssitzungen teil. Sie füllen Fragebögen aus und lassen das Körpergewicht messen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • University of Pittsburgh School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 44 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index von 21 bis 30

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer chronischen Erkrankung, die regelmäßige körperliche Aktivität oder eine Umstellung der Ernährung ausschließt
  • Befindet sich derzeit wegen einer psychischen Störung in Behandlung
  • Derzeit schwanger oder innerhalb der letzten 12 Monate entbunden
  • Nehmen Sie in den letzten 3 Monaten der Gewichtsabnahme Medikamente oder andere Medikamente ein, die das Körpergewicht beeinflussen
  • Teilnahme an einem Abnehmprogramm in den letzten 12 Monaten
  • Planen Sie, in den nächsten 3 Jahren außerhalb des Untersuchungsgebiets umzuziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2001

Studienabschluss

1. Dezember 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Klem (completed)
  • DK53942

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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